烟草（Nicotiana tobacum）NtRab5b是一个植物特异性的小GTP结合蛋白,定位于内吞途径,参与烟草幼苗对盐胁迫的反应。本研究发现,NtRab5b蛋白氨基端预测为豆蔻酰化修饰位点的第2位Gly介导其与膜的结合,该位点的突变（Gly突变为Ala）导致NtRab5b（G2A）-GFP失去膜定位功能,非特异的弥散分布于细胞质和核内。结果表明,转基因细胞中NtRab5b（G2A）在mRNA水平上比NtRab5b表达上调,不同启动子控制下都有这一表达差异的存在,并且与GFP融合表达也不会引起这一表达差异的改变,说明转基因细胞中NtRab5b（G2A）和NtRab5b mRNA表达差异与外源启动子的控制及与GFP的融合表达无关,而主要在于NtRab5b（G2A）蛋白第2位甘氨酸的突变。进一步研究表明,NtRab5b第3位棕榈酰化修饰位点Cys突变的NtRab5b（C3S）-GFP定位于细胞核周围的内质网区域,并且其转录水平也比NtRab5b-GFP高,但第2位Gly的突变不会引起该突变体mRNA表达的进一步上调。而NtRab5b GTPase活性缺失突变体NtRab5b（Q92L）-GFP也丧失了内吞途径正确定位功能,主要定位在一些点状和环状结构、细胞核周围及液泡膜上而没有定位在质膜上,同时无论NtRab5b（Q92L）-GFP和NtRab5b（G2A/Q92L）-GFP,或NtRab5b（Q92L）和NtRab5b（G2A/Q92L）,在转基因细胞中第二位Gly的突变都不会引起它们的mRNA水平表达差异,但比转基因细胞中NtRab5b-GFP和NtRab5b的表达都有上调。结果说明3个NtRab5b突变体NtRab5b（G2A, C3S or Q92L）都不能结合到质膜上从而不能正常参与到内吞循环,因而导致它们的mRNA表达水平比野生型的NtRab5b表达上调。因此NtRab5b可能通过与质膜的结合来调控其基因的表达。然后对NtRab5b氨基端的表达调控作用进行了分析。结果表明,NtRab5b氨基端的40个氨基酸与GFP的融合蛋白MyrN40-GFP主要定位于质膜上,第2位Gly的突变导致其失去膜定位功能,非特异地弥散分布于细胞质和核内,而其mRNA的表达显著上调;但将NtRab5b氨基端分别缩减至20个氨基酸和11个氨基酸与GFP融合表达后,Gly2的突变不能上调这些融合基因的转录,但荧光观察分析表明蛋白水平的差异可能依然存在。因此说明豆蔻酰化修饰调控NtRab5b转录水平的表达跟其序列的2040位氨基酸有关,缺失这一段序列后,转录调控作用消失,但是豆蔻酰化依然可能在蛋白水平上,调节NtRab5b氨基端与GFP融合蛋白的表达。最后结合单独的GFP在转基因BY-2细胞（35S:GFP）的表达和定位推测,NtRab5b-GFP和MyrN40-GFP蛋白可能是通过豆蔻酰化介导的与质膜的结合达到调控自身基因表达的效果。