【摘 要】
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本文的主要研究内容为软测量技术在大型PTA生产过程控制中的应用。在参阅了大量文献的基础上，提出了软测量技术的基本知识，对软测量技术中的变量选择、数学模型的建立以及数学模型的在线校正作了论述。结合某公司大型PTA生产装置的特点，介绍了PTA生产的工艺流程、反应原理以及控制系统现状和控制策略。经过大量的数据采集、分析、仿真以及比较后，对PTA生产中催化剂浓度测量的数据处理及控制、氧化反应后的质量控制指
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本文的主要研究内容为软测量技术在大型PTA生产过程控制中的应用。在参阅了大量文献的基础上，提出了软测量技术的基本知识，对软测量技术中的变量选择、数学模型的建立以及数学模型的在线校正作了论述。结合某公司大型PTA生产装置的特点，介绍了PTA生产的工艺流程、反应原理以及控制系统现状和控制策略。经过大量的数据采集、分析、仿真以及比较后，对PTA生产中催化剂浓度测量的数据处理及控制、氧化反应后的质量控制指标——4CBA的软测量及推断控制提出了比较合理的方案，现场投入运行后的结果表明其具有良好的控制效果和较高
其他文献
研究表明，血管生成与恶性肿瘤的生长及转移密切相关。近年来血管生成抑制剂的研究倍受肿瘤学家的重视，国外已有至少35种血管生成抑制剂进入临床研究阶段。但目前国内的血管生成研究还处于探索阶段，迄今尚无拥有独立知识产权的血管生成抑制剂进入临床研究。 姜黄、郁金和莪术均是我国的传统中药，同属姜黄属植物，其主要活性成分是姜黄色素和挥发油，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化和降血脂等作用。对于其抗肿瘤作用，国外侧重
背景与目的 肝纤维化是多种慢性肝病发展至肝硬化的必经病理阶段。众多研究表明，肝纤维化为可逆性病变，肝硬化则不可逆转，但临床上至今仍缺乏确切有效的抗肝纤维化药物与方法，肝纤维化的防治研究仍是目前国内外研究的热点与难点。近年研究发现我国的许多中草药具有良好的抗肝纤维化疗效，以复方861合剂、小柴胡汤等为代表，引起了国内外肝病研究者的广泛兴趣，中药抗肝纤维化研究具有广阔的发展前景。 红景天(
目的：评价金匮肾气丸对BPH大鼠的疗效，并探讨其作用机理。方法：实验研究采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制BPH模型，用形态计量学方法研究各组前列腺组织的形态改变；用免疫组化法结合图像分析系统研究实验各组前列腺组织的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮素-1(ET-1)的表达。结果：金匮肾气丸低剂量组可以缩小增生前列腺腺体的体积，并增加iNOS的表达，不能影响ET-1的表达，金匮肾气丸高、
有机相生物转化是当前生物技术中一个具有理论研究意义和应用价值的领域，目前该领域的研究大多集中在利用分离的酶进行生物催化，利用微生物完整细胞进行的研究比较少。本论文以Bakers酵母细胞作为生物催化剂，采用香叶醇还原转化为香茅醇的反应为模型反应，探讨了微生物在非水介质中催化还原反应的影响因素，得出如下结论： 1．根据该模型反应中底物和产物都是微量的(μmol/ml)这一特点，建立了以气相色谱(
目的：临床上传统的硝酸酯类药物主要用于扩张冠脉血管、增加心肌营养性血流量和减少心肌耗氧量，但是这类药物由于生物半衰期短、长期应用不良反应发生率高，且其代谢物的堆积还会降低疗效。为了克服这一不足之处，根据抗心绞痛新药化学结构中的有效组成(硝墓供体)在体内水解产生心血管效应的特点，设计合成2-(乙酰阿魏酰胺)硝酸酯(阿魏硝胺、非拉尼特、Felanite、FEL)，该药是可提供NO硝基供体药物。近来临床
支原体属柔体膜纲微生物，1954年，Shepard首先于非淋菌性尿道炎病人的尿道中分离得到，并对其寄生形态作了描述，1974年被确定为—独立的属。解脲支原体是支原体属中最小的一种，没有细胞壁，于光镜下不易观察到，因其能够分解尿素而得名。正常男性其泌尿生殖道解脲支原体菌群的寄生率约为25％，女性其泌尿生殖道菌群的寄生率约为0～80％，其中又以解脲支原体第一生物群(U.parvum)更为常见。关于致病
黑素细胞是合成和分泌黑素的树枝状细胞，位于表皮和真皮交界处，每个黑素细胞与其周围约36个角质形成细胞在结构和功能上存在着密切的联系，形成了表皮黑素单位。黑素细胞几乎遍布所有组织，最常见于表皮、毛囊等处。黑素分为优黑素和褐黑素两种，其生物合成是一个由酪氨酸酶催化体内酪氨酸羟化而启动的一系列生化反应过程。酪氨酸酶是黑素生成的限速酶，其数量和活性决定着黑素生成的速度和产量。因为黑素是决定皮肤颜色的主要色
摘要1：海南捕鸟蛛(Selenocosmia hainana)是分布在我国海南岛一带，最近才被鉴定的蜘蛛新种，隶属捕鸟蛛科(Theraphosidae)。其生物学活性及形态特征与分布在我国云南、广西一带的虎纹捕鸟蛛极其相似，仅体色有差别。该蛛粗毒中含有多种生物学活性成分。本文报道对其中两种活性成分进行研究的结果。 (1)利用阳离子交换色谱、反相高效液相色谱从粗毒中纯化出两种新型多肽毒素成分，
虎纹镇痛肽-Ⅰ(Huwena analgesic peptide-Ⅰ，HWAP-Ⅰ)，作为一种N-型钙离子通道阻断剂，已有研究表明它具有镇痛活性，为了进一步证明它的镇痛药效，我们建立了不同的动物疼痛模型，采用硬膜外给药方式进行研究，同时对其毒性进行了评价。具体如下： 一、硬膜外注入虎纹镇痛肽-Ⅰ(HWAP-Ⅰ)对大鼠痛觉超敏反应的影响。采用大鼠蜜蜂毒疼痛模型，硬膜外给药方式，机械刺激测痛法，
虎纹镇痛肽-Ⅰ(HWAP-Ⅰ)是一种从虎纹捕鸟蛛(Selenocosmia huwena)中分离得到的一种N-型钙离子通道阻断剂。在期前镇痛活性研究的基础上，本实验对其镇痛活性和毒性作用做了进一步研究，其内容如下： 一、虎纹镇痛肽-Ⅰ(HWAP-Ⅰ)在不同给药途径中镇痛活性研究。 本实验采用福尔马林致炎疼痛模型，分别用硬膜外50μg/kg，肌肉注射200μg/kg和灌胃2mg/kg三