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首先以3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)与聚乙二醇(PEG)进行熔融缩聚反应,制得了分子链中具有类嵌段结构的新型聚酯(PDHCA-b-PEG)共聚物,用质子核磁共振(1H-NMR),傅立叶变换红外(FTIR)光谱和凝胶渗透色谱(GPC)对PDHCA-b-PEG的结构与数均分子量进行了表征,所得结果表明合成得到的共聚物结构明确。通过差示扫描量热(DSC)、荧光光谱和X-射线衍射(XRD)研究了共聚物的热性能、荧光性能与结晶性能,结果表明:PDHCA-b-PEG具有明显的玻璃化转变温度(Tg),当PEG的投料量为15wt%(重量分数的15%)时,共聚物的Tg为73.42℃,达到最低值;当PEG的投料量为5wt%时,所得共聚物溶液在401nm的激发波长下发出最强的荧光强度;PDHCA-b-PEG为无定形结构聚合物,有利于生物降解。体外细菌培养结果显示PDHCA-b-PEG对白色葡萄球菌具有一定的抑制作用。由DHCA与D,L-乳酸(LA)的熔融缩聚制得了PDHCA-co-PLA。通过DSC、紫外(UV)和荧光光谱研究了共聚物的热性能、紫外与荧光性能,结果表明:PDHCA-co-PLA的Tg随LA的投料比从0增加至50mol%(摩尔分数的50%)时,其Tg从132.26下降至99.12℃;当LA的投料为20mol%时,所得到的聚酯型共聚物溶液呈现最强的荧光强度;在紫外光照下,共聚物可进行环加成反应,但交联度总体较低;紫外光照65min后,在荧光显微镜下观察到交联颗粒形态稳定、有较强的荧光。XRD测定结果显示,由结晶性DHCA和LA共聚形成的PDHCA-co-PLA为无定形聚合物,有利于生物降解。共聚物在土壤中的降解实验表明,其降解速度随体系中LA含量的增加而减缓。使来源于天然植物的DHCA和对羟基苯甲酸(HA)进行熔融缩聚,制得了新型聚酯(PDHCA-co-PHA),相关表征结果表明合成得到了预期的共聚物。PDHCA-co-PHA的Tg随着HA投料量的增加而降低;PDHCA-co-PHA为无定形结构聚合物,有利于生物降解。通过三氟乙酸与N,N-二甲基甲酰胺溶剂间的相互作用制备了PDHCA-co-PHA共聚物微球,微球粒径在1~2μm之间,可用于药物负载等领域。