目的：
　　探讨在Ⅰ型子宫内膜癌中乏氧诱导因子-1(hypoxia-induciblefactor1,HIF-1)与黏钙蛋白E(E-cad)的表达及其与临床病理特征的关系。
　　方法：
　　1.选择2018年5月至2019年10月山大一院妇科手术后病理确诊存档的47例Ⅰ型子宫内膜腺癌组织，30例同期的非典型增生子宫内膜组织以及30例正常的子宫内膜组织,其中Ⅰ型子宫内膜癌组织根据病理分化程度：高分化14例，中分化15例，低分化18例；根据国际妇产科联盟(FIGO2009年)修订的手术-病理分期：Ⅰ期20例，Ⅱ期17例，Ⅲ期10例；肌层浸润深度＜1/232例，肌层浸润深度≥1/215例；不伴淋巴结转移37例，有淋巴结转移10例。年龄31～67岁，平均年龄47.56±15.49岁。
　　2.采用链霉亲和素-过氧化物酶-生物素(SP)免疫组化法检测HIF-1与E-cad在选定组织中的表达。
　　3.采用spss22.0软件，计数资料的分析采用卡方检验。P＜0.05时为差异有统计学意义。相关关系采用Spearman等级相关分析，检验水准取双侧α＝0.05。
　　4.分析HIF-1和E-cad在不同内膜组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系，并分析二者之间的相关性。
　　结果：
　　1.HIF-1在内膜腺癌组织和非典型增生子宫内膜组织中的阳性表达率分别为72.3%、36.7%,显著高于正常子宫内膜组织中的10.0%，差异有统计学意义(P＜0.01)。
　　2.E-cad在内膜腺癌组织中的表达率为34.0%,低于非典型增生组的56.7%和正常子宫内膜组的93.3%,差异有统计学意义(P＜0.01)。
　　3.HIF-1在Ⅰ型EC组织中的表达与患者的年龄和组织学分级无关(P＞0.05)，与肿瘤的病理学分期、肌层浸润深度、及有无淋巴结转移有关(P＜0.05)。
　　4.E-cad的表达与患者的年龄无关(P＞0.05)，与肿瘤组织的组织学分级、病理学分期、肌层浸润深度和有无淋巴结转移有关(P＜0.05)。
　　5.Ⅰ型子宫内膜腺癌组织中HIF-1呈高表达而E-cad呈低表达,二者呈负相关关系(r=-0.560,P＜0.01)。
　　结论：
　　1.HIF-1的高表达和E-cad表达的下调在子宫内膜癌的发生发展中起重要作用，对子宫内膜癌的潜在治疗靶点和预后判断具有重要意义。
　　2.HIF-1和E-cad在I型子宫内膜癌中的表达均与年龄无关，均与肿瘤的病理学分期、肌层浸润深度、及有无淋巴结转移有关，E-cad的表达还与肿瘤组织的组织学分级有关，而HIF-1的表达则与肿瘤的组织学分级无关。