【摘 要】
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目的探索IL-10基因位点(rs1800896，rs1800871，rs1800872和rs3024500)多态性与重症肌无力的易感性和严重程度的相关性。 方法本研究纳入MG患者480例，健康对照组487例，采用SNPscanTM分型技术分别对4个位点进行基因型分型，比较等位基因频率在MG组与对照组、各个亚组(发病年龄、胸腺情况、抗体情况、首发症状受累范围、病程2年间最重时Osserman分型及
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目的探索IL-10基因位点(rs1800896，rs1800871，rs1800872和rs3024500)多态性与重症肌无力的易感性和严重程度的相关性。
方法本研究纳入MG患者480例，健康对照组487例，采用SNPscanTM分型技术分别对4个位点进行基因型分型，比较等位基因频率在MG组与对照组、各个亚组(发病年龄、胸腺情况、抗体情况、首发症状受累范围、病程2年间最重时Osserman分型及Oosterhuis评分)与对照组及各个亚组间的差异有无统计学意义；在共显性和加性模型下比较其基因型频率。
结果IL-10的4个SNPs位点的基因型频率和等位基因频率在MG组与对照组、MG各亚组与对照组及各个亚组之间的差异均无统计学意义。
结论未发现IL-10基因位点rs1800896、rs1800871、rs1800872、rs3024500多态性与重症肌无力的易感性和严重程度存在相关性。
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