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该研究以马铃薯抗青枯病品种MS-42.3为试验材料,采用mRNA微量制备和cDNA快速合成系统,以噬菌体λgt11为载体,构建成容量为1×10<5>,重组率为94%的cDNA表达文库.
马铃薯32KD抗菌蛋白的cDNA克隆及部分序列测定
【摘 要】
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该研究以马铃薯抗青枯病品种MS-42.3为试验材料,采用mRNA微量制备和cDNA快速合成系统,以噬菌体λgt11为载体,构建成容量为1×10,重组率为94%的cDNA表达文库.
【机 构】
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中国农业科学院
【出 处】
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中国农业科学研究院 中国农业科学院
【发表日期】
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1997年期
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