氨基pincer镍催化的c-Cl、c-F和c-N键的活化与转化

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第1章介绍了一系列含P,N,N-Pincer金属化合物的合成和表征。P,N,N-Pincer镍络合物[Ni(Cl){N(2-R2PC6H4)(2-Me2NC6H4)}](R=Ph,1a;R=i-Pr,1b;R=Cy,1c)和钯络合物[Pd(Cl){N(2-Ph2PC6H4)(2-Me2NC6H4)}](2a)被合成。络合物1a,1b,1c和2a通过1H,13C和31PNMR谱与元素分析表征,化合物1c还通过单晶X-射线衍射表征。  第2章介绍了所合成的镍化合物催化芳基格氏试剂与氟代芳烃的偶联反应。实验结果表明:镍化合物催化芳基氟化物偶联的活性次序为1a>1b≈1c,甲苯为最佳溶剂,室温下就能高效的反应。  第3章是关于所合成的镍化合物1a催化芳基氯化物与有机锌试剂的偶联反应。很少量的催化剂1a即可在温和的条件下高效地催化反应进行,THF/NMP(2∶1)为最佳反应溶剂。底物范围很宽,官能团兼容性好。  第4章是关于所合成的镍化合物1a-1c催化芳基季铵盐与有机锌试剂的偶联反应。该方法只需要很少量的催化剂1a在较低的温度下就能实现芳基季铵盐的高效转化,可以兼容PhC(O),COOEt,C(O)NEt2和CF3等官能团以及含氮杂环。
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