本文主要分为两部分内容，一方面研究了一种羟基化合物经烷基保护后脱除保护基的新方法。该方法试剂便宜易得，选择性好,是一种方便实用的新方法。另外合成了一系列N(1)、C(3)、C(4)和C(6)位取代的吲唑衍生物，它们都是目前吲唑衍生物生物活性研究的热点。合成过程原料廉价易得，工艺简单。这些吲唑衍生物有进一步修饰改造的空间，为后续的研究工作奠定了基础。全文分为三章：第一章：前言第二章：羟基化合物经烷氧基保护后形成的醚，在三氟化硼，碘化钠作用下，以乙腈或DMF为溶剂，脱除烷基保护。该法具有试剂廉价易得，选择性好的特点。第三章：合成了一些列吲唑类衍生物，原料廉价易得，合成工艺简单。这些衍生物主要是吲唑环的N(1)、C(3)、C(4)和C(6)位取代的化合物，这些位置取代的吲唑衍生物一直是生物活性研究的热点。