过硫酸盐氧化是新型高级氧化技术（AOPs）,在难降解废水处理方面具有良好的发展前景。印染废水是典型难生化有机废水,且常含有大量氯离子（Cl^-）。Cl^-对AOPs的影响,受到学者们广泛的关注。一般认为,Cl^-在AOPs反应中是一种有效的自由基捕获剂,不利于有机污染物的降解。与基于羟基自由基·OH的AOPs相比,很少有学者关注Cl^-对过硫酸盐高级氧化技术的影响。本文以水中典型的难降解有机物金橙Ⅱ（AO7）和罗丹明B（RhB）为模型污染物,研究了三种过氧化物（过二硫酸盐（PS）、过一硫酸盐（PMS）与过氧化氢（H₂O₂））在紫外光（UV）、热（25 70℃）、金属离子(Fe²⁺)活化条件下降解含Cl^-体系中有机物,并对降解动力学、影响因素进行了研究,同时初步探讨了其反应机理。此外,本文还探讨了含铬盐（Cr（Ⅵ））水中,两步法去除AO7与Cr（Ⅵ）。具体研究内容与结果如下:（1）以PS、PMS、H₂O₂三种常见的过氧化物为氧化剂,以海水作为Cl^-来源,以偶氮染料AO7为模型污染物,对UV活化条件下海水体系中AO7的降解进行了研究,并讨论了海水体系中的起主要降解作用的活性物种。结果表明:在海水体系中,254 nm波长的紫外光可以活化PS、PMS、H₂O₂降解AO7;自由基捕获实验表明PMS可直接被Cl^-活化。254 nm紫外光作用下,AO7在可见区和紫外区的官能团均都被破坏;AO7的降解速率随氧化物浓度增加而加快;海水中常见阴离子(Cl^-、SO₄^2-、HCO₃^-)对AO7的降解过程没有太大的影响。（2）以AO7为目标污染物,对热活化PS降解含Cl^-盐体系中AO7做了初步研究,并探讨了该过程中的起主要降解作用的活性物种。结果表明:在海水体系中,温度高于50℃可活化PS降解AO7,且AO7的降解速率随氧化物浓度增加而加快;自由基俘获实验证明,对AO7降解起主要作用的为SO4-·。（3）以PS、H₂O₂为氧化剂,研究了Fe²⁺活化法,即传统的Fenton法、类Fenton法为技术手段,研究了三种体系（蒸馏水DW、海水NSW、模拟海水SSW）中AO7的降解情况。结果表明:NSW体系中,Fe²⁺对PS几乎没有活化作用;而传统的Fenton法均可降解三种体系中的AO7,AO7降解效果顺序为DW > SSW > NSW;自由基实验表明,在NSW体系中,·OH是类Fenton氧化体系(Fe²⁺活化H₂O₂体系,柠檬酸为螯合剂)的主要活性物质,对AO7的降解起到主导作用。（4）由（1）的研究结果知,Cl^-可直接活化PMS降解AO7。通过比较NaClO、Cl^-/PMS两个氧化体系对阴离子染料AO7和阳离子染料RhB的降解,进一步探讨了Cl^-活化PMS降解有机物的机理。结果表明Cl^-是一种高效活化PMS的方法,可以快速降解AO7及RhB。且Cl^-的浓度对Cl^-活化PMS有影响,其浓度越高,对有机物的降解效果就越好。通过俘获剂实验可知,HClO是Cl^-活化PMS的产物,对有机物的降解起主要作用。（5）有些印染废水中含有Cr（Ⅵ）。以AO7为目标污染物,以PMS及H₂O₂为氧化剂,分两步依次去除水中AO7和Cr（Ⅵ）,即在第一步过程中利用Cr（Ⅵ）活化PMS降解AO7,并使体系的pH降低,从而以H₂O₂为氧化剂进行第二步反应,去除Cr（Ⅵ）。结果发现,Cr（Ⅵ）活化PMS可较快地降解高浓度的AO7（200 500 mg/L）;且随着氧化剂浓度的增大,AO7的降解速率也随之增大。第二步过程中H₂O₂的加入可迅速降低Cr（Ⅵ）的浓度,H₂O₂浓度越大,Cr（Ⅵ）的还原速率也就越快。且H₂O₂的加入可增加AO7在紫外区的降解。