论文部分内容阅读
本文以吡啶基官能化的SBS (SBSVP)为基料,利用甲酸和过氧化氢对SBSVP进行环氧化改性,合成了环氧化SBSVP (ESBSVP),并对其增韧环氧树脂进行了研究。通过环氧含量、双键减少量以及副反应程度的测定讨论了影响SBSVP环氧化反应的主要因素：甲酸/过氧化氢的摩尔比、反应温度、反应时间、SBSVP的溶液质量分数。通过红外光谱分析了SBSVP环氧化前后官能团的变化；通过1H-NMR证实了SBSVP的环氧化反应产物中出现新的特征峰,并且SBSVP中丁二烯链段不同结构的C=C反应活性递减顺序为：1,4-、1,2-；研究了极性化SBS环氧化前后的拉伸性能,结果表明拉伸强度有所提高,断裂伸长率、断裂永久变形均变小；通过DMA分析得知SBSVP的环氧化产物的玻璃化转变温度提高、弹性模量增大。热失重分析表明SBSVP的耐热性能在环氧化改性后有略微降低。探讨了不同含量的ESBSVP以及不同环氧化结构的ESBSVP增韧环氧树脂的效果。研究结果表明：随着ESBSVP的加入,环氧树脂/二乙烯三胺固化物的弯曲强度降低,抗冲击强度先升高而后降低,ESBSVP含量3%时抗冲击强度最大,与未改性环氧树脂相比提高了85%。SEM结果表明,经ESBSVP改性的环氧树脂体系断面呈现出明显的韧性断裂特征。DMA分析表明,加入ESBSVP后,环氧树脂体系在改善韧性的同时,玻璃化转变温度有所增加；热失重分析表明增韧改性后体系的耐热性能有一定程度的提高。ESBSVP的环氧化结构对增韧效果有较大的影响,根据固化剂的选择,可以通过SBSVP环氧化改性条件来控制ESBSVP中所含有的环氧基团和羟基基团,确定相应结构的ESBSVP与固化剂更充分的反应,以达到更好的增韧改性效果。