多溴联苯醚(PBDEs)是一种典型的持久性有机污染物。由于其具有亲脂性,PBDEs易于在生物体内蓄积并通过食物链放大,并能够对生态系统和人体产生一定的负面效应。目前,在许多人体组织和器官中均能检测到PBDEs。经口摄入是PBDEs人体暴露最重要的途径。小肠是PBDEs吸收的主要场所,也是阻止外源性物质进入人体的重要屏障。本研究以Caco-2单层细胞模型为工具,对PBDEs的肠道吸收特性及转运机理进行研究。在10ng/m L暴露浓度下,BL-AP方向上穿透率随暴露时间(4-24 h)延长而增加,且呈现显著的线性关系。细胞残留率也随暴露时间延长而增大。PBDEs在细胞中的穿透率和细胞残留状况存在差异,随着logKOW值的增大,穿透率逐渐降低,且与logKOW之间存在显著的线性关系。细胞残留率随logKOW值增大先增后减,呈抛物线趋势。4 oC条件下,PBDEs在AP-BL和BL-AP两个方向上PBDEs的穿透率均显著降低,说明PBDEs双向转运过程中均存在能量依赖,可能有主动转移机制参与PBDEs的吸收及外排过程。本文选用维拉帕米、MK571和Ko143分别作为P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白和乳腺癌耐药蛋白的抑制剂,研究三种外排蛋白在PBDEs转运过程的作用。结果表明,三种外排蛋白可能均参与了PBDEs的外排过程。最后,还研究了流入转运蛋白有机阳离子转运体(OCTs)是否参与了PBDEs的转运,结果显示,抑制剂西咪替丁能够显著降低PBDEs在AP-BL方向上的穿透率,说明OCTs可能参与了PBDEs的摄取过程。