【摘 要】
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目的:首次就诊的重症肌无力（Myasthenia Gravis,MG）患者合并睡眠障碍的发病率及睡眠质量的相关因素分析。方法:选取中国医科大学附属第一医院2019年6月到2021年6月门诊首诊的MG患者（首诊指入组前未明确诊断并且未接受MG相关治疗）,根据匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）,分为无睡眠障碍组（PSQI＜6分）,有睡眠障碍组（PSQI≥6分）,后者又分为轻度睡眠障碍组（6≤PSQI＜
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目的:首次就诊的重症肌无力（Myasthenia Gravis,MG）患者合并睡眠障碍的发病率及睡眠质量的相关因素分析。方法:选取中国医科大学附属第一医院2019年6月到2021年6月门诊首诊的MG患者（首诊指入组前未明确诊断并且未接受MG相关治疗）,根据匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）,分为无睡眠障碍组（PSQI＜6分）,有睡眠障碍组（PSQI≥6分）,后者又分为轻度睡眠障碍组（6≤PSQI＜10分）,中重度睡眠障碍组（PSQI≥10分）。分析首诊MG患者睡眠障碍的发病率;对比无睡眠障碍组与有睡眠障碍组,轻度睡眠障碍组与中重度睡眠障碍组间,MG患者临床资料,影像及血清学等资料,焦虑抑郁水平的不同。采用Spearman相关性分析及多元线性逐步回归分析模型,分析影响因素因素之间,与PSQI之间的相关性。结果:首诊MG患者95例,其伴发睡眠障碍发病率是46.3%。与无睡眠障碍组相比,有睡眠障碍组女性比例高,首诊前病程长,MGFA I型比例低,MG日常活动评价量表（MGADL）评分高,MG定量量表（QMGS）评分高,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及抑郁筛查量表（PHQ9）评分更高（P＜0.05）。轻度睡眠障碍组与中重度睡眠障碍组间对比,性别,HAMA评分,PHQ9评分及首诊前病程无显著差异（P＞0.05）;中重度睡眠障碍组MGFA I型比例更低,QMGS与MGADL评分更高（P＜0.05）。经Spearman相关分析,MGFA分型,首诊前病程,MGADL评分,QMGS评分,焦虑抑郁水平等与PSQI评分正相关,性别与PSQI相关性不显著。多元逐步回归后,HAMA评分是PSQI的最佳预测指标（标准化β=0.564,P＜0.01）,其次是MGADL评分（标准化β=0.283,P＜0.01）。结论:首诊MG患者睡眠障碍发病率为46.3%,女性,首诊前病程长,日常活动受累显著,病情严重,临床分型高及合并焦虑抑郁的MG患者更容易合并睡眠障碍。在全身型MG患者中,以四肢受累为主要临床表现的患者,和以球部为主的患者,睡眠质量无显著差异。睡眠质量的最佳预测指标是焦虑水平与日常生活能力受累程度。女性与更高的焦虑水平相关,可能是更容易合并睡眠障碍的原因。
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目的:心房间传导阻滞（Intra-atrial block,IAB）是一种以P波宽度延长（P波宽度＞=0.12s）为主的心电图表现。P波宽度延长作为独立影响因子,被用来预测心房颤动（Atrial fibrillation,AF）和其他心血管事件发生风险。房颤是一种最常见的心律失常疾病,具有很高的发病率和死亡率。及早识别房颤,进行临床干预,对于改善疾病预后有重要意义。因而,研究心房间传导阻滞的影响因
目的:长链非编码RNA（LncRNAs）与心肌肥大的发生机制密切相关。N~6-甲基腺苷（m~6A）修饰是RNA修饰中丰度最高的类型,在心肌肥大的发生过程中起着重要作用。然而,LncRNA通过m~6A修饰在心肌肥大方面尚未见报道,有待阐明。研究方法:第一部分:1.采用血管紧张素2（AngⅡ）建立H9c2心肌肥大模型:通过RT-q PCR、Western blot检测相关基因表达水平。2.分别应用si
目的:随着心脏发育病理生理机制的深入探索及体外循环等医疗技术水平的进步,先天性心脏病（Congenital Heart Disease,CHD）患者的存活率逐渐提高,然而该病的患病率及死亡率却依然逐年增高。CHD发生主要与遗传及环境因素有关,因此对CHD的分子遗传学研究十分必要。T-box转录因子参与胚胎发育和器官形成,在心脏发育及CHD的发生中扮演非常重要的角色。转化生长因子-β（TGF-β）是
目的:越来越多的证据表明肠道菌群和代谢物在疾病的发生发展中起重要作用。难治性高血压（Resistant hypertension,RH）是一种临床中具有不良预后的需要进一步研究的疾病。本研究应用微生物组学和代谢组学,旨在明确难治性高血压人群肠道菌群和血清代谢谱特征,为探索难治性高血压的发病机制和治疗靶点提供理论依据。研究方法:2020年6月至2021年10月期间,招募了30例难治性高血压患者、30
目的:心脏通过增加心肌质量来适应血压的持续增加或血容量的持续增加,并且心肌的这种生长被广泛定义为心肌肥大。心血管疾病（CVD）作为一种严重威胁人类健康的常见疾病,具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点。而心肌肥大已被发现是多种心血管疾病的共同病理过程,被认为是心血管发病率和死亡率增加的独立危险因素。因此,充分了解其病理机制及治疗新靶点对于研究者们来说尤为重要。自噬作为一种经典的细胞现象,自被发现开
目的:本实验旨在研究E3泛素连接酶WWP2对慢性髓系白血病（CML）细胞系的增殖与凋亡的作用,探讨WWP2结合并通过蛋白酶体途径降解P21在慢性髓系白血病中的作用机制,探讨WWP2的表达水平对伊马替尼敏感性的影响。研究方法:1.选取慢性髓系白血病细胞系K562细胞为功能研究的实验对象。在各浓度梯度的伊马替尼刺激下,通过Western Blot法检测WWP2和相关凋亡蛋白cleaved Caspas
目的:一位诊断为髓系/淋系肿瘤伴嗜酸性粒细胞增多症的年轻女性患者骨髓标本中存在13号染色体内易位,RNA-seq检测发现患者骨髓标本存在罕见融合基因ZMYM2-FLT3,由于融合基因在血液疾病的诊断、治疗及预后中有重要作用,因此对该罕见融合基因进行鉴定并探索其发病及治疗机制就具有重要意义。方法:RNA-seq检测该患者存在融合基因ZMYM2-FLT3;针对该融合基因设计两对特异性引物并应用PCR方
目的:肺癌（Lung Cancer）是世界范围内也是我国最常见的恶性肿瘤,其死亡率也是恶性肿瘤之中最高的。目前的治疗手段对肺癌的治疗效果仍然有限,其死亡率持续居高不下。因此,研究肺癌发病机制,开发新的治疗靶点具有重要意义。研究方法:1、从癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）下载多聚嘧啶结合蛋白（Polypyrimidine Tract Binding Prot
GH$尽管目前抗抑郁药能够缓解抑郁症状,但存在起效慢、疗效低、副反应多等不足。既往研究表明,Wnt/β-catenin通路在抑郁症的发病中起着关键作用。本研究采用Wnt/β-catenin激动剂SKL2001对慢性温和性应激（CMS）抑郁小鼠进行干预,观察干预前后抑郁焦虑样行为及相关生物学指标的变化,旨在为寻找潜在的抗抑郁药提供理论依据。IJKL$将32只C57BL/6J成年雄鼠随机分为四组,分别
目的:探讨毛细管离心术对模拟母胎ABO血型不一致的大量胎母输血（Fetomaternal hemorrhage,FMH）的检测阈值及不同出血量诊断价值;并应用流式对临床疑似大量FMH综合征的临床标本进行上述指标验证,以评估毛细管离心术对母胎血型不一致的大量FMH综合征高危孕产妇及病患的早期筛查、辅助诊断价值和临床适用性。研究方法:体外模拟实验:取O型育龄期非妊娠健康女性体检者EDTA抗凝血分别与A