【摘 要】
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该文以α-氨基酸为手性源,采用改进的Mannich反应,与二苯基膦反应,首次合成了N-二苯基氧化膦亚甲基-(S)-焦谷氨酸(PO-PGA),测定了其晶体结构.合成了新的金属配合物,通过红外
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该文以α-氨基酸为手性源,采用改进的Mannich反应,与二苯基膦反应,首次合成了N-二苯基氧化膦亚甲基-(S)-焦谷氨酸(PO-PGA),测定了其晶体结构.合成了新的金属配合物,通过红外光谱、核磁共振谱及元素分析对其结构进行表征.采用L(+)-酒石酸、L(+)-谷氨酸和L(+)-天冬氨酸与邻苯二胺反应合成了手性双苯并咪唑类化合物:(1S),3-二(2-苯并咪唑)-1-丙胺(简记为GAB),(1R,2R)-二(2-苯并咪唑)乙二醇(TAB),(1S),(2-苯并咪唑)乙胺(AsAB).反应产率可从文献值的40﹪提高至60-70﹪.测定了各手性配体对前手性化合物苯乙酮和丁酮的不对称催化氢作用.以手性双苯并咪唑类化合物为配体,合成了一系列新的金属配合物.
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