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以鱼藤根为对象,研究抗肿瘤活性成分鱼藤素的提取、分离、色谱光谱特征、抗肿瘤活性、稳定性及构效关系。本文第一章对鱼藤素的结构、提取分离、生物活性、自然资源、组织培养技术、超临界流体提取、分子模拟等进行了较为详细的论述。第二章采用超声波辅助浸提、索氏提取、振荡抽提3种方法提取鱼藤根中的鱼藤酮类化合物,应用柱层析、薄层层析,比较不同展开剂分离植物提取物中鱼藤酮类化合物的效果,HPLC检测各组分中鱼藤素的相对含量。结果表明:超声波辅助提取、索氏提取过程中选择氯仿为浸提剂较为适宜,振荡提取时采用丙酮为浸提剂可最大量提取植物根中鱼藤素,且杂质含量相对较少。以石油醚:乙酸乙酯:氯仿（6:1:1）为展开剂,可以较好的将鱼藤素与其他鱼藤酮类化合物分离。第三章探索了超临界CO2流体萃取技术在提取鱼藤根中鱼藤素上的应用,对不同粒度、提取时间、夹带剂、夹带剂用量、夹带剂加入方式、提取压力、提取温度、CO2流量等条件下提取鱼藤根中鱼藤素进行研究,建立超临界CO2流体提取鱼藤素的最优工艺。结果显示:鱼藤根粒度30目、提取30min、直接向萃取釜中加入9ml甲醇、提取压力30MPa、温度55℃、CO2流速25kg/h条件下,每10克鱼藤干粉提取出来的鱼藤素相对含量最高。提取率是氯仿浸提的1.6倍。第四章分别使用HPLC、UV、MS、FT-IR、1H NMR测定鱼藤素的指纹图谱特征。结果表明,鱼藤素分子量为394,鱼藤素UV光谱最大吸收峰为271.6nm。第五章比较并分析了鱼藤素对人急性白血病细胞系K562细胞株、人结肠癌细胞系BEL-7402细胞株、人肺癌细胞系A549细胞株的细胞增殖抑制测定。结果表明,鱼藤素能显著抑制人急性白血病细胞系K562细胞株和人肺癌细胞系A549细胞株,但对人结肠癌细胞系BEL-7402细胞株抑制率较低。第六章比较了鱼藤素及其结构类似物——羟基鱼藤素、脱氢鱼藤素在不同溶剂中的溶解性;同时采用高效液相色谱分析羟基鱼藤素、鱼藤素、脱氢鱼藤素的光稳定性、热稳定性、微波稳定性和耐酸碱性。结果表明,羟基鱼藤素、鱼藤素、脱氢鱼藤素在甲醇、乙醇、乙二醇、乙腈、丙酮、氯仿、四氯化碳、乙酸乙酯中具有良好的溶解性;光照条件下,鱼藤素发生不同程度的分解,羟基鱼藤素、脱氢鱼藤素则较为稳定;80℃水域加热、微波均未对羟基鱼藤素、鱼藤素、脱氢鱼藤产生影响;酸性条件下,三者也相对较稳定,碱性条件下,鱼藤素结构发生改变。第七章应用热力学研究鱼藤素合成途径中能量的变化,采用HyperChem模拟软件计算各反应过程中吸收、释放能量的大小。为鱼藤素全合成的改进提供理论依据。第八章应用分子模拟技术,采用分子力学优化鱼藤素分子构象,经分子动力学、Semi-empirical方法模拟计算鱼藤素分子不同外场下能量变化及电荷分布。模拟结果表明,鱼藤素在超低温条件下可与水分子形成氢键,室温下不易与水形成氢键。Semi-empirical理论CNDO/2方法预测结果显示,鱼藤素C环上的羰基易发生亲电反应。第九章探讨了鱼藤根氯仿提取物、鱼藤素在硅胶上的热力学和动力学吸附过程,结果表明,该过程中鱼藤根氯仿提取物在硅胶填料的最大吸附量为310.29,表观解离常数为44.19,1.0mg/ml鱼藤根氯仿提取物在硅胶填料的吸附速率常数为1.9972;鱼藤素在硅胶填料的最大吸附量为260.29,表观解离常数为40.67,0.39mg/ml鱼藤素在硅胶填料的吸附速率常数为1.6913。