【摘 要】
：
该论文围绕当今配位化学研究的若干热点领域,设计合成了32个新的零维、一维及二维结构的单、多核3d、4f配合物,并解析其单晶结构.使用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧
论文部分内容阅读
该论文围绕当今配位化学研究的若干热点领域,设计合成了32个新的零维、一维及二维结构的单、多核3d、4f配合物,并解析其单晶结构.使用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱、ESR、变温磁化率、琼脂糖凝胶电泳等现代技术手段对其进行了研究和表征.该文的主要贡献为:(1)利用HXTA<3->聚多酸配体合成了三个罕见的十二核稀土金属笼簇和一个二维稀土配合物,并对其结构、光谱及磁学性质进行表征.值得指出的是,据我们所知,稀土笼状配合物的晶体结构文献中尚属首例.(2)以亚氨基二苯并咪唑及类似杂环胺类为端基配体,在分子工程指导下,采用多种桥联配体,选定不同金属自旋载体,组装20余种零维(单核、多核)、一维配合物,均以分子间作用力拓展为二维、三维体系.并对其结构、光谱及磁学性质进行表征.突出的是:①首例磷酸氢根桥联的一维螺旋聚合物对核酸中磷酸骨架进行了很好的模拟,进一步研究在进行中;②焦磷酸由于易于水解的特性,其桥联配合物相当少见.我们得到四核铜配合物,对其磁性进行尝试性处理;③得到一个八核镍笼簇,与文献中单分子磁体结构类似,有望得出好的性质表征;④两个混桥交替链配合物已少有报道.(3)对得到的亚氨基二苯并咪唑及类似杂环胺类配合物进行DNA切割活性的研究,并筛选出几个对pBR322质粒有较好切割作用的金属配合物.
其他文献
氮丙啶类化合物是一类重要中间体,可以用来制备多种杂环化合物,一般用来合成五元杂环化合物,但用未活化氮丙啶为底物来合成多取代的吗啉衍生物却鲜有报道。本文简单概述了近些年氮丙啶和吗啉衍生物的合成以及在合成药物领域的广泛用处。本论文基于经过设计的氮丙啶为核心,以芳烃-3-氯丙酮为原料,经过α-溴代、氮丙啶化、还原、烯丙基化、区域选择性开环、碘环化反应和水解合成了14个新型2,3,4,5-四取代吗啉衍生物
胆汁酸分子因其良好的生物相容性、手性、面的两亲性和自组装能力等性质及它们的易得性和实用性已引起许多研究组的广泛兴趣.目前他们主要是将胆汁酸引入到聚合物中去,希望保
碳点或碳量子点,包括石墨烯量子点、碳纳米点和聚合物量子点,是一种近球形结构的新型碳纳米材料,具有诸多独特的发光性能,包括发光稳定、耐光漂白、荧光发射可调谐、低毒性、良好的生物相容性。目前,碳点已在诸如生物成像、化学传感、纳米药物、光催化等领域得以成功应用。本论文主要针对碳纳米点的绿色合成和分析传感应用,开展了以下研究工作:首先,以丝氨酸、聚乙二醇600和丙三醇为原料微波辅助合成碳纳米点1,以柠檬酸
该文成功合成了四种亚钴Schiff碱配合物:N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苯甲叉基)邻苯二胺合钴(Ⅱ),N,N-双(2-羟基苯甲叉基)邻苯二胺合钴(Ⅱ),N,N-双(2-羟基苯甲叉基)-1,3-丙二胺
目前聚合物(HPAM)驱油技术在大庆油田、胜利油田得到了较广泛的推广应用,取得了很好的经济效益.但由于聚合物在注入过程因剪切而降解,聚合物溶液的粘度损失严重;另外地层中水
采用高效毛细管区带电泳法,首次同时分离分析了糖尿病并发肾病患者血液和尿液中与肾病相关的肌酸、肌酐、脲和尿酸四种非蛋白氮代谢产物.采用高效毛细管区带电泳法,研究了糖
该论文研究了辅酶NADH模型化合物和活化烯烃氧化还原反应的机理,并运用Pross—Shaik观点分析了这些反应的机理. 在该实验室以前的工作基础上,利用氧作为自由基捕获剂,在1—苄
该论文共分为两大部分,第一部分,样品为交联聚苯乙烯,采用荧光光物理方法,以普通交联聚苯乙烯和超高交联聚苯乙烯为参比网络结构,研究了交联聚苯乙烯在氯甲基化过程中结构形