目的在293E细胞中表达小鼠IL-21-hIgGFc融合蛋白，并检测该蛋白对CD8+T细胞的影响。方法运用RT-PCR方法从BAL B/c小鼠脾脏淋巴细胞扩增出IL-21基因，插入到PTT3-hIgGFc载体上，获得重组质粒PTT3-mIL-21-hIgGFc；用磷酸钙瞬时转染293E细胞，48小时和72小时后分别收集培养上清。培养上清经MOLLIPORE LabscaleTMTFF system浓缩后， protein G琼脂糖柱纯化获得mIL-21-hIgGFc融合蛋白，再用ELISA和SDS-PAGE电泳检测融合蛋白的含量和纯度。mIL-21-hIgGFc刺激P1A小鼠的CD8+T细胞，一定时间后，运用流式细胞术检测其表型改变情况。结果重组质粒PTT3-mIL-21-hIgGFc经酶切和测序确定载体构建成功，ELISA检测表明293E细胞上清中含有787ng/ml，SDS-PAGE结果显示得到了较纯的融合蛋白，纯化后获得500μg融合蛋白mIL-21-hIgGFc。融合蛋白mIL-21-hIgGFc处理P1A小鼠CD8+T细胞后，CD44lowCD62LhiCD8+T细胞明显增多,且干细胞表面标志性分子SCA-1明显增加。结论我们成功构建了PTT3-mIL21-hIgGFc重组质粒，在293E细胞中表达并纯化出mIL21-hIgGFc融合蛋白。mIL21-hIgGFc能促进CD8+T细胞向CD44lowCD62LhiCD8+记忆干细胞表型分化，这对于肿瘤过继免疫治疗方案的改进具有重要的参考意义。