论文部分内容阅读
目的:探讨氨基甲酰磷酸合成酶1(CPS-1)在结直肠癌(CRC)及转移组织中的表达及其临床意义。方法:回顾性分析2004.01.01-2009.12.31期间在我院肿瘤内科住院的111例CRC患者的临床资料,并以免疫组化方法检测CRC癌组织、癌旁组织、淋巴结组织和远处转移组织中CPS-1的表达;采用Kaplan-Meier生存曲线分析CPS-1的表达与CRC患者总生存期及无进展生存期的关系,单因素及多因素分析评估CPS-1的表达与CRC预后的关系。结果:在111例CRC患者中,有82例(73.9%)患者表达CPS-1;CPS-1的阳性表达与分化程度(P=0.002)、侵犯深度(P=0.002)、淋巴结转移(P=0.001)和TNM分期(P=0.019)密切相关;CPS-1阳性表达的患者较阴性表达患者的5年OS及PFS低(P<0.001)。有57例(51.4%)患者高表达CPS-1,CPS-1的高表达与分化程度(P=0.003)、淋巴结转移(P=0.009)和TNM分期(P=0.006)密切相关;CPS-1高表达的患者较低表达患者的5年OS和PFS低(P<0.001)。多因素分析显示,CPS-1的阳性表达是OS(P=0.020,HR:4.261)及PFS(P=0.037,HR:2.861)的独立预后因素;CPS-1的高表达是OS(P=0.030,HR:0.442)及PFS(P=0.047,HR:1.981)的独立预后因素。结论:CPS-1在CRC组织中的阳性表达及高表达和CRC的发生发展相关,CPS-1阳性表达及高表达可能预测CRC患者的疾病进展及预后不良。