【目的】1、直观观察早期糖尿病大鼠股骨头微血管分布及形态上的变化。2、探讨股骨头组织骨细胞、空缺骨陷窝的演变、骨髓腔与骨小梁的骨质疏松倾向变化与微血管病变的相关性。3、探讨早期糖尿病大鼠股骨头VEGFmRNA在不同时间表达的差异。4、探讨微血管病变与VEGFmRNA表达的血管形成同步与差异性。5、探讨早期糖尿病大鼠股骨头组织醛糖还原酶(AR)活性随时间变化情况。【方法】建立速发型糖尿病大鼠(STZ)模型，随机分为正常1月组、2月组及3月组，糖尿病1月组、2月组及3月组。光镜下观察各组股骨头结构以及FⅧ因子免疫组化表达情况；墨汁灌注行微血管密度测定；光镜下观察原位杂交进行的VEGFmRNA表达强度并分析：各组股骨头组织匀浆生化检测AR的活性。【结果】1、早期糖尿病大鼠股骨头，成骨细胞减少、空缺骨陷窝增多，骨小梁变薄；骨髓腔增大。2、FⅧ因子表达上升，微血管密度增大。3、随病程发展，VEGFmRNA表达上升，AR活性增大。【结论】1、糖尿病大鼠股骨头的早期，骨吸收大于骨形成，出现骨质疏松倾向变化。2、糖尿病大鼠股骨头的早期VEGFmRNA促进微血管增生。3、联合应用FⅧ因子及微血管密度及VEGFmRNA可成为糖尿病早期大鼠股骨头微血管病变的客观指标。4、糖尿病早期大鼠股骨头组织AR活性增大。提出抑制AR活性可改善糖尿病早期股骨头骨质疏松倾向及血管功能的变化来防治糖尿病骨性并发症发生和发展。