【摘 要】
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目的:评估改良FOLFIRINOX方案治疗进展期胰腺癌的临床疗效和安全性。方法:本研究共纳入2014年4月至2016年12月在本中心接受改良FOLFIRINOX(modified-FOLFIRINOX,mFOLFIRINOX)
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目的:评估改良FOLFIRINOX方案治疗进展期胰腺癌的临床疗效和安全性。方法:本研究共纳入2014年4月至2016年12月在本中心接受改良FOLFIRINOX(modified-FOLFIRINOX,mFOLFIRINOX)(无 5-氟尿嘧啶静推,80%原剂量奥沙利铂,75%原剂量伊立替康)化疗的进展期胰腺癌(advanced pancreatic cancer,APC)患者68例(LAPC 28例,MPC 40例),评估mFOLFIRINOX方案化疗后的缓解率、安全性、转化率、手术信息、整体生存率、无进展生存时间等。结果:68例APC患者对mFOLFIRINOX方案化疗总体反应率为26.5%;最常见的3/4级副反应为中性粒细胞减少(26.5%)和贫血(14.75%);化疗后11例LAPC实现转化并接受了手术(转化率39.3%);LAPC组病人中位生存时间(overall survival,OS)和无进展生存时间(progression free survival,PFS)均为 13 个月,MPC组中位生存时间和中位无进展生存时间分别为10个月和9个月。结论:本中心应用mFOLFIRINOX化疗方案能显著改善中国APC人群的对化疗药毒副反应的耐受性,同时保持与原方案方案相仿的疗效和让人可接受的毒性反应发生率。这些数据可能为FOLFIRINOX在中国用于治疗进展期胰腺癌患者提供指导。
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