论文部分内容阅读
随着生命科学的高速发展,人们对与生物医学相关的分子的关注度越来越高,发展快速简便的方法来同时检测多种生物分子具有重要意义。由于生物分子数量巨大,需要特定的分析测试手段对多目标进行检测。目前,为了满足多目标物以及高通量检测的要求,基于荧光编码的多目标检测技术迅速发展。微流控方法具有微尺度效应,样品消耗少,传质快,分析速度快,可以集成各种功能部件,是多目标检测和高通量检测的理想平台。因此,本文建立微流控多路荧光检测系统,实现多色荧光分辨,将为多种目标物同时检测提供有力的手段。论文第一章,主要综述了常见的微流控光学检测技术,包括吸光度检测、化学发光检测和荧光检测,总结了各种光学检测技术的优势和局限性。最后提出了本论文的工作目的和设计思想。论文第二章,基于激光诱导荧光原理,搭建了微流控芯片多路荧光检测系统。采用线性激光器作为激发光源,实现了多个目标物的同时激发;设计正交光路,减少激发光源对荧光检测的干扰;采用多个光电倍增管、光纤与滤光片的组合,构建多路荧光采集系统。使用不同构型的微流控芯片,考察分析物在不同流动状态下,多路荧光检测系统的分析性能。以罗丹明6G为检测对象,连续流状态下三路检测结构的检出限分别为2.0×10-9mol/L、1.5×10-10mol/L和6.2×10-9mol/L;液滴状态下两路检测结构的检出限分别为4.7×10-9mol/L、7.2×10-9mol/L,多路检测结果具有平行性。设计微流控双色液滴形成芯片,同时形成两种待测物的液滴,考察两路荧光检测系统同时检测两种荧光物质的分析性能,分别以罗丹明6G和量子点(发射波长625nm)为检测对象,检出限分别为2.9×10-9mol/L和7.4×10-11mol/L。这表明多路荧光检测系统用于微流控芯片多目标检测是可行的。论文第三章,对本文建立的微流控芯片多路荧光检测系统进行了总结,对其在生物分析方面的应用前景进行了展望。