褶纹冠蚌（Cristaria plicata）是我国重要的“淡水育珠蚌”之一,由于褶纹冠蚌容易感染蚌病,给其育珠能力产生了较大的影响。本文对褶纹冠蚌α₂巨球蛋白基因的进行了克隆,并对其部分序列进行了表达。根据α₂巨球蛋白基因（alpha-₂Macrogloblin,α₂M）序列同源性资料,利用简并引物RT-PCR、PCR Walk和5’RACE和3’RACE方法克隆出褶纹冠蚌α₂M全长。该基因全长5621bp,其中编码区5226 bp,5’端不翻译区32bp,3’端不翻译区363 bp（含ployA尾31bp）。基因序列开放阅读框编码1741个氨基酸,其中前16个氨基酸残基为信号肽序列,成熟蛋白含1725个氨基酸残基,分子量为195 KDa,等电点为5.12,并含有7个N-link的糖基化位点。褶纹冠蚌与其它动物α₂M基因一样含有三个功能区:诱饵区（bait region）,内部硫酯键（internal thiol ester）和受体结合区（receptor-binding domain）。经序列比对和系统发育树分析表明褶纹冠蚌与三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）和栉孔扇贝（Chlamys ferrari）的α₂M基因具有非常高的同源性。利用RT-PCR分析检测α₂M基因在褶纹冠蚌不同组织的表达情况,结果发现α₂M仅在血细胞中有表达,而在外套膜、闭壳肌、肝胰腺和性腺中没有表达。注射嗜水气单胞菌6,12,24 h后,褶纹冠蚌体内α₂M的表达水平有一定量的升高,证明α₂M是褶纹冠蚌基础免疫系统中的重要组成部分。选择褶纹冠蚌α₂M基因包含有受体结合区片段的第1138-1606氨基酸设计含有酶切位点的表达引物,构建重组表达质粒,经过IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE分析表达产物。结果表明重组的α₂M在大肠杆菌（Escherichia coli）Rosetta-gami（DE3）中获得了表达,产物为69KDa的融合蛋白。