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传统的肿瘤治疗方法很难获得理想的治疗效果,随着肿瘤治疗向无毒、无创等方向发展,出现了各种新型的肿瘤治疗方法。与单一疗法相比,集多种治疗功能于一体的纳米系统在肿瘤治疗中有望获得更优异的抗肿瘤效果。本研究制备了一种联合声动力学治疗(SDT)、光热治疗(PTT)和化学治疗于一体的新型多功能纳米系统(MTN-DTX@PDA-HA),并对该纳米系统进行了表征,对其体外和体内抗肿瘤效果进行了初步的研究。第一部分MTN-DTX@PDA-HA的制备与表征。目的:制备MTN-DTX@PDA-HA并对其进行表征。方法:用热溶剂法制备MTN,当其装载化疗药物DTX过后再用一锅合成法修饰聚多巴胺和透明质酸壳层,然后对该纳米粒进行一系列的表征。结果:成功制备了MTN-DTX@PDA-HA纳米粒,该纳米粒粒径均匀且形状呈梭状,药物载体MTN的比表面积和孔径分布分别为134.09 m2/g和12.17 nm,MTN-DTX@PDA-HA的载药量和包封率分别为9.29±0.24%和88.93±2.34%,该纳米粒具有pH响应释药的特性,而且在体外表现出良好的光热性能和声动力学性能。第二部分MTN-DTX@PDA-HA的体外抗肿瘤研究。目的:考察MTN-DTX@PDA-HA在细胞内的摄取、声动力学性能以及联合杀伤细胞作用。方法:用荧光标记物香豆素6对该纳米粒在细胞内的摄取情况进行了考察,用活性氧(ROS)探针DCFH-DAD对该纳米粒在细胞内产生的ROS进行了检测,用MTT法考察了该纳米粒的联合杀伤细胞作用。结果:MTN-DTX@PDA-HA表面的HA能够增加制剂在4T1细胞中的摄取,载体MTN在修饰了PDA-HA壳层后仍具有声动力学性能,MTN-DTX@PDA-HA能够在近红外和超声处理下实现光热疗法、声动力疗法和化学疗法的联合作用。第三部分MTN-DTX@PDA-HA的体内抗肿瘤研究。目的:考察MTN-DTX@PDA-HA体内的光热效果和联合抗肿瘤作用。方法:用红外热成像仪考察了该纳米粒在体内的光热效果,用4T1荷瘤小鼠对MTN-DTX@PDA-HA的联合抗肿瘤作用进行了研究,然后进一步将肿瘤组织进行H&E染色分析。结果:MTN-DTX@PDA-HA在体内具有良好的光热效果,MTN-DTX@PDA-HA能够实现声动力学治疗、光热治疗和化疗的联合应用,可有效的抑制肿瘤的生长。