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随着拟南芥、水稻等模式植物基因组全序列测定的相继完成,大量新基因和功能未知基因的功能有待鉴定。突变体的产生与鉴定是揭示基因功能的一种最直接最有效手段,因此,构建模式植物突变体库、特别是T-DNA插入突变体库已成为分析基因功能最常用的研究策略。 我们以优良的杂交水稻恢复系“明恢86”为受体材料,将无启动子经修饰的GFP基因(SmGFP5)接在T-DNA的右边界而构建成的启动子捕获载体pCASGFP-TRAP,通过农杆菌介导法转化“明恢86”。目前,已经获得9200个独立转