喹唑啉酮类生物碱广泛存在于天然产物中,研究构建喹唑啉酮母核的合成方法是当代合成化学研究的热点,我们通过过渡金属催化烯烃的协同串联环化构建喹唑啉酮类和二氢异喹啉酮类化合物,实现了喹唑啉酮和二氢异喹啉酮类生物碱的结构多样性合成。另外,我们发展了Fe(Ⅲ)催化的烯烃氢官能团化反应,首次实现了烯烃的氢苯乙烯基化,氢腙化；发展了Fe(Ⅲ)催化的烯烃自由基的串联环化反应,首次构建合成碳螺环和氮杂环。同时,我们还发展了一种用Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基吲哚甲酰胺和芳基硼酸的选择性偶联反应,实现了底物多样性合成。本论文主要研究内容包括三个方面：(1)过渡金属催化烯烃的协同串联环化,多样性合成喹唑啉酮环和二氢异喹啉酮环,实现了喹唑啉酮和二氢异喹啉酮类化合物的三氟甲基化和磷酰化。(2)Fe催化的烯烃氢官能团化反应,实现了烯烃的氢苯乙烯基化,氢腙化；以溴代烯烃和2-芳基亚甲基1,3-茚满二酮或苯甲酰肼为原料,实现烯烃形成烷基自由基的串联环化。(3)Rh(Ⅲ)催化N-甲氧基吲哚甲酰胺和芳基硼酸的选择性偶联,经[4+2]或[4+1]环化合成吲哚并杂环类化合物。