目的：用不同浓度的人重组TNF-a刺激早孕滋养细胞，检测其培养基中糖、P、E₂、β-HCG值得的变化；TNF-a对早孕滋养细胞增殖的影响；滋养细胞中胰岛素信号蛋白的表达；及TNF-a对滋养细胞中GLUT1、IRS-1蛋白的影响。方法：用孕6-10周做人工流产患者的胎盘组织培养滋养细胞。免疫组化鉴定细胞纯度；根据妊娠期糖尿病患者外周血清中TNF-a的浓度设的梯度20pg／ml、200pg／ml、2000pg／ml、20000pg／ml刺激滋养细胞，检测培养液中含糖量、E₂、P、β-HCG的含量；用MTT检测不同浓度TNF-a对滋养细胞增殖的影响；SDS丙烯酰电泳蛋白印记检测葡GLUT1和IRS-1的差异；加胰岛素刺激后，检测浓度是20000pg／ml TNF-a刺激滋养细胞吸收糖的情况。成果：1．培养纯度较高早孕滋养细胞；2．滋养细胞存在GLUT1、IRS-1、ERK、GLUT4的表达；3．TNF-a组与空白组比血糖无统计学差异；在胰岛素刺激下20000pg／ml的TNF-a有促进滋养细胞吸收糖的趋势；4．TNF-a对滋养细胞分泌的β-HCG、P无明显统计学差异；与空白组比200pg／ml，2000pg／ml20000pg／ml对E₂的影响有统计学差异（P＜0.05），E₂的分泌量呈下降趋势；；5．不同浓度TNF-a对早孕期滋养细胞的增殖TNF-α组与空白组有统计学差异（p＜0.05）；TNF-a组间比无统计学意义；6．TNF-a完全阻断滋养细胞胰岛素信号蛋白IRS-1表达；对GLUT1蛋白表达无明显差异。结论：1．滋养细胞存在GLUT1、IRS-1、ERK、GLUT4的表达；2．TNF-a对滋养细胞增殖有影响；3．TNF-a对滋养细胞分泌的P无统计差异，但P值随TNF-a浓度增加呈上升趋势，TNF-a可能是通过增加滋养细胞分泌P促使IR的产生；4．20pg／ml、200pg／ml、2000pg／ml、20000pg／ml TNF-a不抑制滋养细胞吸收糖；加胰岛素刺激后，20000pg／ml TNF-a有促进滋养细胞糖吸收的趋势，TNF-a通过促进滋养细胞吸收糖，可能有促进胎儿脂肪的发育产生巨大儿作用。5．TNF-a可完全阻断早孕期滋养细胞中IRS-1的蛋白表达。