本文利用微球制备技术,将天然淀粉进行改性,成功制备了阴离子型淀粉微球,并对其进行了生物修饰,获得可以作为肿瘤靶向的载体；以抗癌性药物阿霉素为模型药物,进行包载得到载药微球。 论文的主要研究工作内容如下： 利用反相乳液法,以三氯氧磷作为交联剂制备阴离子淀粉微球。采用FT-IR、激光光散射粒度测定仪、SEM等表征阴离子淀粉微球的结构和性能。结果显示,淀粉与交联剂发生交联,淀粉微球的平均粒径为3.26μm,颗粒的平均电荷为-10.1mV,呈负电性。 分别采用吸附法、包埋法和改进包埋法,用阴离子淀粉微球对阿霉素进行包载,比较其包封率、载药量以及释放性能,改进包埋法具有较高的包封率和载药量；体外释放实验显示微球内药物完全释放时间达12h,对药物具有较好的释放效果；载药微球的平均粒径为3.75μm,平均电荷为-9.17mV,呈负电性。 将叶酸(FA)活化后先与PEG-(NH2)2结合,得到了FA-PEG-NH2,然后将FA-PEG-NH2修饰到淀粉微球上,成功制备了叶酸—淀粉微球,并对药物进行包载,获得的载药粒子对药物具有很好的缓释效果,药物12h累计体外释放85％左右。