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目的:该研究用雌激素受体阳性的乳腺癌细胞株MCF-7,在1,25D作用后观察其细胞形态学改变,判断凋亡是否发生;通过检查凋亡途径中一些凋亡相关蛋白VDR、ER、Bcl-2、Bax的表达,以探讨1,25D作用于乳腺癌细胞的机制.方法:在体外培养条件下,用不同浓度(10<-10>、10<-9>、10<-8>、10<-7>mol/L)的1,25D作用人乳腺癌细胞株(MCF-7,雌激素受体阳性)24h、48h、72h、96h.应用MTT比色法分析其细胞生长抑制作用,流式细胞仪测定细胞周期分布和凋亡率,HE、荧光原位检测细胞凋亡的方法辅助检测细胞凋亡率,透射电镜观察凋亡细胞的超微结构.用免疫组织化学SP方法检查凋亡相关基-蛋白VDR、ER、Bcl-2、Bax的表达.结论:1,25D在一定浓度范围内可诱导MCF-7细胞凋亡,其作用机制可能与VDR上调及ER、Bcl-2下调有关.