甲壳素是自然界中的第二大生物资源。由于其优异的性能,如生物相容性和生物降解性等,在食品、医药和生物材料等领域具有巨大的潜力。目前提取甲壳素的方法主要是化学法和生物发酵法。虽然化学法在提取效率上比生物法快得多,但是耗能较大,易造成环境污染。生物法制备的甲壳素的乙酰化度高于化学法,并且对环境污染较小。因此,虽然生物发酵法存在发酵周期长、产品纯度低等缺点,但目前逐渐成为研究的热点。本试验主要研究生物发酵
过渡金属催化的C–H键活化在有机合成上被越来越多的使用,相对于传统的偶联反应,过渡金属催化的C–H键活化无需底物的预先活化步骤,避免昂贵配体的使用,降低了无机金属废弃物排放,简化了实验步骤,提高了反应的原子经济性。通过对惰性C–H键进行活化,实现C–C键,C–N键,C–O键,C–S键等一系列化学键的构建,通过这样的方式,能以较高的原子经济性和步骤经济性的方式构筑较为复杂的化合物,从而实现以简单易得
磺酰胺类化合物在合成化学和药物化学中是一类非常重要的化合物。磺酰胺药物具有抗微生物、抗肿瘤、抗炎、降血糖、抗精神病、抗癌和蛋白酶抑制等作用。第一种磺酰胺药物“百浪多息”的发现开启了医学的新纪元,越来越多的科研人员致力于磺酰胺类药物的开发和筛选。本论文合成了一系列磺酰胺类化合物,通过分子对接研究预测了化合物对碳酸酐酶Ⅱ和乙酰胆碱酯酶的抑制效果及构效关系,并通过体外实验分别评价了化合物的碳酸酐酶Ⅱ抑制
本研究涉及金属有机框架领域,使用富电子的含氮配体和过渡金属构建荧光金属-有机框架,并进行荧光传感研究。本文深入研究金属-有机框架的结构特点以及在检测硝基爆炸物和金属离子方面的应用。1.以Cd(NO3)2·4H2O,双间苯二甲酸草酰胺和2,2-联吡啶在溶剂热反应条件下合成了一种新型的金属有机骨架[Cd3(5-NH2-mdc)3(Bipy)3·H2O]n(1)。在配合物1中,各种配体连接着金属Cd形成