本文利用氯化原位接枝法制备改性的CPVC,主要目的是要通过MAH在高氯含量CPVC主链上接枝,制备具有特殊结构、高性能化的改性CPVC。通过MAH对PVC进行氯化原位接枝改性,获得高含氯量、酐基化的改性CPVC,过去未曾涉及过。改性产物最突出的特点是,由于MAH基团的极性和刚性,获得了比CPVC更高的强度;同时还使其韧性得到较大的改善;材料的软化温度得到尤其明显的增加。以氯化原位接枝法制备含氯量高于65%wt的氯化聚氯乙烯接枝顺丁烯二酸酐的共聚物(CPVC-cg-MAH),该产物具有比相应CPVC更高的强度、软化点和热稳定性。用FTIR、1H- NMR、UV、GPC对分离纯化后的接枝产物进行结构表征,结果证明,与相似氯含量的CPVC相比,CPVC-cg-MAH分子链中偏氯结构(CCl2)和双键的含量均减少;CPVC-cg-MAH的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)的值相应增加,但分子量分布指数减小。初步探索了接枝产物的一些力学性能,结果表明: CPVC-cg-MAH与氯含量相似的CPVC比较,拉伸强度增加了14.5%,冲击强度增加了34.6%。并利用DMA、DSC、TG以及维卡软化点等对产物性能进行测试,结果表明:CPVC-cg-MAH的力学损耗峰明显高于CPVC且向高温移动;接枝产物CPVC-cg-MAH起始失重温度、最大失重速率温度比CPVC分别提高7.2℃、11.1℃;维卡软化温度比相应CPVC提高了15℃,达到130℃。同时,讨论了氯化反应条件(氯含量、反应温度、单体含量)对高聚物的接枝率、力学性能和维卡软化点的影响。另外,本文采用CPVC-cg-MAH代替CPVC与PVC共混的方法改善共混物的性能。结果证明:与CPVC/PVC共混物的性能相比较,CPVC-cg-MAH/PVC的力学性能和维卡软化点均有提高。