【摘 要】
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近年来,金属有机框架(MOF)材料因比表面积大和结构可调性强等优点被广泛用于制备各种电催化剂。尽管通过高温热解的方式,开发了一系列具有高电催化活性的MOF衍生碳材料(如:金属(M)-N-C;多孔碳层包覆的金属/金属化合物;金属单原子/C等),然而,对这些碳材料的形貌调控,以及深入理解此类催化材料的构效关系仍然面临重大挑战。此外,MOF衍生的碳材料通常存在严重的聚集问题,限制了其活性位点的暴露。为此
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近年来,金属有机框架(MOF)材料因比表面积大和结构可调性强等优点被广泛用于制备各种电催化剂。尽管通过高温热解的方式,开发了一系列具有高电催化活性的MOF衍生碳材料(如:金属(M)-N-C;多孔碳层包覆的金属/金属化合物;金属单原子/C等),然而,对这些碳材料的形貌调控,以及深入理解此类催化材料的构效关系仍然面临重大挑战。此外,MOF衍生的碳材料通常存在严重的聚集问题,限制了其活性位点的暴露。为此,研究人员做出了大量努力,如采用Si O_2将MOF前驱体包覆后再进行热解,然后用HF将Si O_2刻蚀
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