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【目的】哺乳动物体内摄入过多的热量会以白色脂肪的形式存储起来。过多的能量摄入是引起肥胖最主要的原因,肥胖是目前国际上最多发的代谢性疾病之一,由肥胖引起的II型糖尿病、心血管疾病等的发病率也逐年升高,因此肥胖是威胁人类健康的一大隐患,如何健康有效的限制体内过多的白色脂肪从而治疗肥胖是当下研究的热点。另外在养猪业中过多的白色脂肪组织也严重影响着猪肉品质和经济效益。有研究证明动物体内的白色脂肪在一些特定的条件下(运动,寒冷等)有向棕色脂肪转化的良性趋势。鸢尾素(Irisin)是由骨骼肌分泌的一种小分子蛋白,对脂肪细胞的棕色化有着极其重要的作用,但其促进棕色化的信号通路还有待进一步的研究。本研究旨在探讨Irisin促进白色脂肪棕色化的信号通路。【方法】通过体外培养3T3-L1细胞以及小鼠原代脂肪细胞,采用鸡尾酒法使其分化成熟,之后转染AMPKα1-siRNA并添加20nmol/L Irisin蛋白处理,使用油红O染色鉴定脂肪细胞,采用RT-PCR、Western Blotting检测棕色脂肪标记基因解偶联蛋白-1(UCP1),过氧化物酶-γ共激活因子1α(PGC-1α),同时使用光密度分析对脂肪细胞中的脂滴进行分析。【结果】(1)qRT-PCR结果显示转染AMPKα1-siRNA后脂肪细胞AMPKα1mRNA相对表达量明显低于对照组;qRT-PCR结果显示两种脂肪细胞模型中转染组中PGC-1α和UCP1mRNA相对表达量明显低于对照组;Western Blotting结果显示两种脂肪细胞模型中转染组中PGC-1α和UCP1蛋白相对表达量明显低于对照组。(2)油红O染色结果显示两种脂肪细胞模型中脂滴均被染色;光密度分析结果显示转染AMPKα1-siRNA后脂肪细胞中添加组与非添加组OD值无明显差异。qRT-PCR结果显示显示两种脂肪细胞模型添加Irisin之后转染组PGC-1α和UCP1mRNA相对表达量明显低于非转染组;Western Blotting结果显示两种脂肪细胞模型添加Irisin之后转染组PGC-1α和UCP1蛋白相对表达量明显低于非转染组。【结论】AMPKα1蛋白在Irisin促进白色脂肪细胞棕色化中起了重要作用,为深一步研究Irisin促进白色脂肪棕色化的信号通路提供了依据。