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P-糖蛋白是一种能够广谱地将其底物药物及外源性物质外排出细胞的膜转运体。它大量表达于肠上皮细胞的顶膜,在限制药物的吸收及口服生物利用度方面发挥着重要作用。通过辅料抑制P-糖蛋白介导的药物外排作用是目前一种比较新颖独特的促进药物肠道吸收并提高药物的口服生物利用度的方法。本论文以更昔洛韦为探针药物,通过考察其在大鼠离体模型中从粘膜侧到浆膜侧的转运和在体模型中跨肠上皮的渗透作用,评价药用辅料F-68,PEG-400,Tween-80和EL-35对药物小肠吸收的影响。结果表明:当辅料浓度范围为0.1