【摘 要】
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为了满足人们对锂离子电池日益增长的应用需求,在过去的近三十年里,包括负极材料等电池关键材料一直是锂离子电池相关领域的主要研究方向之一。与石墨具有类似层状结构的四价金属磷酸盐(a-M(HPO_4)_2(M=Zr,Sn,Ti))是制备插层化合物的优良基体,不仅具有稳定的晶体结构和大的层间距,而且其制备和生产工艺也相对简单,有望成为继石墨负极材料之后的另外一类良好的储锂基体。本文主要围绕层状α-M(HP
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为了满足人们对锂离子电池日益增长的应用需求,在过去的近三十年里,包括负极材料等电池关键材料一直是锂离子电池相关领域的主要研究方向之一。与石墨具有类似层状结构的四价金属磷酸盐(a-M(HPO_4)_2(M=Zr,Sn,Ti))是制备插层化合物的优良基体,不仅具有稳定的晶体结构和大的层间距,而且其制备和生产工艺也相对简单,有望成为继石墨负极材料之后的另外一类良好的储锂基体。本文主要围绕层状α-M(HPO_4)_2(M=Zr,Sn,Ti)作为锂离子电池负极材料的制备、结构分析、电化学性能研究及其构效关系等
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声子和光子,是物理领域中两种非常典型的玻色子。光子是光波的基本组成单元,而声子是晶格振动的量子化表示形式,是一种准粒子。声子在半导体,凝聚态和光学领域都扮演着非常重要的角色,影响了诸如热传导,超导和光受激散射等物理过程。如何相干地控制这些声子的相位和振幅关乎到光化学,超快光学和热物理学等领域中许多技术的核心问题。通常,人们可以通过双泵浦-探测的方法通过调节两泵浦光脉冲间的脉冲延迟来调节声子间的相对
杂环化合物是众多医药中间体和生物活性分子的主要结构单元,同时它们也广泛地存在于天然产物分子中。设计和研究基于多组分的环化反应构建杂环骨架是催化合成化学、药物化学和有机材料化学等领域的重要研究内容之一。炔烃的环化加成反应是实现高原子利用率有机合成反应的主要方法之一。丙炔胺和丙炔醇是含氮杂原子和氧杂原子的炔类化合物,在合成含氮、含氧杂环反应体系中得到了广泛的应用。本博士论文工作以建立含氮、氧杂环化合物
在通常反应条件下,酰胺的β位一级sp~3C-H键比较惰性,不易转化,目前主要采用引入特殊导向基团与金属催化剂配位,导致其功能化反应发生。本工作中,我们研究了无外加特殊导向基团的钯催化普通酰胺的β位功能化反应,主要包括以下几个内容:(1)成功建立了普通酰胺的β位sp~3C-H键甲磺酸酯化的反应体系。酰胺用醋酸钯为催化剂,过硫酸钾为氧化剂,三氟乙醇为反应溶剂,与甲磺酸酐在80°C下反应,可以得到β-甲
降解净化含偶氮染料污水对环境保护和人类可持续发展具有重要意义。最近研究人员发现,与传统晶态零价铁(ZVI)相比铁基非晶合金对有机污染物具有更好的降解性能,但对铁基非晶和铁基纳米晶对偶氮染料的降解性能及相关影响因素仍缺乏充分认识。本文选用偶氮染料金橙Ⅱ为污染物,深入研究了影响铁基非晶/纳米晶合金降解性能的主要因素、探讨了相关机理,取得了以下主要结论:通过在第二晶化温度之上退火制备出了(Fe_(73.
木质素是一类由植物产生的用于维持自身形态的生物高分子。它由三种不同取代基的苯丙醇单元通过C-C与C-O键交联形成。随着化石资源的逐渐枯竭,如何从生物质材料中直接获得芳香化合物已引起人们的广泛关注,其中,富含芳环结构的木质素的转化利用更是得到了广泛的研究。然而,由于木质素中的芳环间通过强共价键连接,它的降解利用非常困难。尽管人类每年都可从自然界的植物体中获得超过10亿吨木质素,但因无法有效利用,绝大
多孔碳材料由于具有成本低、电化学稳定性好和比表面积高等优点,是一种极具前景的电化学能源储存材料。但是,多孔碳材料也存在电导率低等问题,所以其倍率性能和循环稳定性受到一定的影响,限制了其进一步在高端快充电池领域中的广泛应用。碳纳米管是具有良好导电性能的一维纳米材料,将碳纳米管穿插在电极材料中可以构筑性能十分优异的导电网络结构。因此,本文提出利用碳纳米管构筑高比表面积网络穿插结构,制备得到具有高性能的
随着电动汽车和电网储能体系快速发展,市场对锂离子电池需求急剧上升,进而引起未来锂资源短缺的问题,这将会成为锂离子电池大规模应用的瓶颈。人们不得不寻找和发展一种资源丰富、能量密度可与锂离子电池媲美,并可快速产业化的新型电源来部分替代锂离子电池。钠离子电池是符合以上所有要求的完美候选:钠元素在地壳中储量丰富;钠与锂同为第一主簇碱金属元素,与锂元素具有非常相似的化学性质,使得钠离子电池的工作机理与锂离子
烷烃sp~3C-H键是广泛存在于有机化合物中的化学键。由于它们往往呈现惰性,在温和条件下,直接进行化学转化是受极大限制的。目前,氯代和溴代自由基反应仍是两种可行而得到普遍应用的烷烃C-H键功能化反应,进而可将得到的烷烃碳卤键转化为其它功能键。使用卤素单质(Cl_2和Br_2)为卤源的烷烃自由基反应虽是传统而有效的卤代方法,但存在使用安全性低和效率低(卤素利用率不超过50%)等缺点。如果使用较高氧化
近年来,基于氨基酸类衍生物构筑超分子凝胶成为当前的研究热点并取得了很大的进步,其优势在于生物相容性好、分子可设计性强以及对外界刺激响应灵敏。除甘氨酸外,氨基酸类衍生物分子大多具有手性,通过组装可得到具有手性特性的超分子凝胶材料。更重要的是,这类凝胶因子组装的驱动力主要是弱的分子间氢键作用等,因此,得到的超分子凝胶手性具有动态的可调控性,即随着外界非手性因素的改变致使超分子手性发生敏感的变化如手性反