噻吩并嘧啶类杂环化合物具有杀菌、除草、杀虫及医药活性，具有广阔的应用前景。本论文研究了运用原料易得、条件温和及收率较高的aza-Wittig反应方法，来合成噻吩并嘧啶类杂环化合物，并探索了所合成化合物的成环反应条件、波谱性质与生物活性，发现部分化合物具有较好的杀菌活性。具体研究内容如下：1．报道了下列三个系列的38个噻吩并嘧啶酮衍生物和2个未见文献报道的中间体，并研究了目标化合物的波谱性质，其具体类型如下：Ⅰ2-烷胺基-3-芳基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(28个)Ⅱ2-烷氧基-3-芳基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(4个)Ⅲ2-芳氧基-3-芳基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(6个)2．研究了新型噻吩碳二亚胺与胺、醇和酚的成环规律，研究发现与我们课题组以前的研究结果基本一致，胺和醇的关环需要醇钠的催化，且伯胺的关环选择性与空间位阻和电子效应有关；而酚则需碳酸钾的催化才能关环。3．研究了所合成部分化合物的杀菌活性。