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目的:探讨艾迪注射液对人肝癌多药耐药细胞Bel-7402/5-FU的耐药性是否具有逆转作用及其可能的逆转机制。方法:1.采用5-氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)通过浓度梯度递加法建立人肝癌耐药细胞Bel-7402/5-FU。2.待耐药细胞Bel-7402/5-FU建立成功后,将实验分为两组,即Bel-7402组和Bel-7402/5-FU组,将两组细胞种植于96孔板中,待细胞贴壁稳定后,再将每种细胞分为7个小组,每种细胞的第一组加入正常培养基,后面六组分别加入含5-FU、ADM、MMC、MTX、CTX、CDDP的培养基,每孔终体积为200ul,培养24h后,每孔加入10ul的cck-8试剂,继续培养2h后,酶标仪在450nm下读取吸光度值,使用SPSS19.0统计软件计算每种化疗药物对亲本细胞Bel-7402及耐药细胞Bel-7402/5-FU 的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50),计算6种化疗药物Bel-7402细胞和Bel-7402/5-FU细胞的抑制率(IR)和Bel-7402/5-FU的耐药指数(RI)。3.通过不同浓度的艾迪注射液作用于Bel-7402/5-FU后,cck-8法检测艾迪注射液对Bel-7402/5-FU是否具有抑制作用。4.将实验分为3组,即Bel-7402组、Bel-7402/5-FU组和艾迪注射液作用过的Bel-7402/5-FU组,分别提取三组细胞中的总蛋白后,Western blot法检测三组细胞中多药耐药相干蛋白1(MRP1)、P-糖蛋白(P-gp,170kD)、程序化死亡因子5(PDCD5,15kD)蛋白的表达情况。结果:1、Bel-7402/5-FU细胞对6种化疗药物的半数抑制浓度较Bel-7402细胞明显升高,对6种化疗药物表现出不同程度的耐药性。2、艾迪注射液对Bel-7402/5-FU细胞具有抑制作用,且随着艾迪注射液浓度的增加,抑制作用越强。3、与Bel-7402细胞相比,Bel-7402/5-FU细胞株中MRP1、P-gp表达明显升高,PDCD5表达较低。使用半数抑制浓度的艾迪注射液分别作用于Bel-7402细胞及Bel-7402/5-FU细胞后,与Bel-7402/5-FU细胞相比,经过艾迪注射液作用后的Bel-7402/5-FU细胞中MRP1、P-gp表达降低,PDCD5表达增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液对肝癌细胞的多药耐药性具有一定的逆转作用,其机制与降低多药耐药相关蛋白1和P-糖蛋白的表达,促进凋亡相关蛋白5的表达有关。