本论文报道了单剂量口灌氧氟沙星（20mg／kg b．w）在鲤鱼体内的药物动力学和皮肤、肌肉、肝胰脏组织残留的研究。于给药前后分别采取血浆和各种组织，用反相高效液相色谱法测定了血浆和组织中的氧氟沙星的浓度，流动相为：甲醇—0.05mol／L磷酸二氢钾缓冲液—0.5mol／L四丁基溴化铵（v／v／v=10：90：4），用86％磷酸调pH3.0，Hypersil—C₁₈色谱柱（150×4.6mm，5μm），流速1.0ml／min，紫外检测器，波长为294nm，样品处理：取均质样品，加pH7.0磷酸盐缓冲液，然后用二氯甲烷萃取，有机相用氮气吹干，残渣用流动相溶解，正己烷去脂3次，高速离心后进样20μl。样品的最低检测限为0.05μg／ml（g），此条件下血浆中氧氟沙星在0.1～25μg／mL浓度范围内线性关系良好，曲线方程：S=65709C—1177.4（r=0.9997），组织中氧氟沙星在0.1～10μg／g范围内线性关系良好，肝胰脏曲线方程：S=63233C—4291（r=0.9999），肌肉曲线方程：S=58701C—4828.3（r=0.9998），皮肤曲线方程：S=64754C—2924（r=0.9996）。本方法回收率、日内以及日间变异系数均符合要求。试验结果表明，以20mg／kg体重单剂量口灌其药时数据符合开放性有吸收二室模型，其药物动力学方程为：C=2.834e^-0.0286t+50.234e^-2.314t—53.258e^-2.901t，主要药物动力学参数为：表观分布容积（Vd／F）为5.79L／Kg，药—时曲线下面积（AUC）为120.850μg·h／ml，吸收半衰期(t_1/（2ka）)为0.239h，分布半衰期(t_1/（2α）)为0.299h，消除半衰期(t_1/（2β）)为24.273h。同时采用高效液相色谱法，测定鲤鱼皮肤、肌肉、肝胰脏等组织中氧氟沙星残留量，以20mg／kg体重单剂量给鲤鱼口灌给药后间隔1，3，5，7，9天各剖杀5尾，皮肤、肌肉和肝胰脏中均能检测到氧氟沙星而且给药后9天各组织中药物残留量均低于0.08μg／g，结果表明氧氟沙星在鲤鱼体内消除缓慢、残留期较长、休药期不低于9天。