该论文通过对模型进行修正,建立了钛酸盐溶解动力模型,使之适用于颗粒溶解过程.由该模型得出了平衡反应速率和扩散层的液膜的厚度.采用活度代替浓度对过程进行回归计算.分析发现扩散速率常数随着温度和搅拌速率的增加而增大;平衡交换速率由主体浓度决定;温度和搅拌速率影响膜的厚度.当搅拌速率增加到一定程度时,温度的影响大于搅拌速率的影响.该模型也可用于晶体的生长.该论文考虑了溶液的pH值对平衡反应速度的影响,将修正的溶解模型应用到四钛酸钾K<,2>TiO<,4>的离子交换过程中.分析表明在酸性溶液中,对交换速率的影响,溶液的pH值要大于钾离子浓度的影响,水量的多少并不是主要的影响因素.在碱性溶液中,离子交换速率随着钾离子的增加而缓慢减少.该模型对溶液pH从3.0到9.8钾离子的浓度由0.0mol/l到1mol/l的实验数据进行全范围拟合,拟合值和实验值偏差较小.说明了该动力学模型的可靠性.该模型为过程的工业放大提供了理论基础.