高血压大鼠脑缺血再灌注的病理及药物对HSP<,70>干预的研究

来源 :广西医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qazxc123
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目的 探讨急性脑缺血再灌注损伤的病理改变,某些药物对HSP70表达的影响及其脑保护作用。 方法 将大鼠随机分为两组:一、高血压组:将大鼠行双肾动脉狭窄术制成肾性高血压大鼠模型。术后喂养2个月,并分批测量其血压。二、对照组:本组大鼠不做双侧肾动脉狭窄术,与高血压组大鼠喂养相同时间。然后再将高血压组大鼠随机分为三组:1、测体积组,又分为:西比灵组、妥泰组、缺血组、假手术组。2、病理及HSP70组:同样也分为西比灵组、妥泰组、缺血组、假手术组。3、HSP70表达观察组:缺血后再灌注时点分别为0h、3h、6h、12h、1d、3d、7d。以上3组MCAO时间均为2h。再灌注时点:测体积组为6h;病理及HSP70组为1d。测体积组将鼠脑经TTC染色后,用计算机病理图象分析仪测量出梗死面积,根据梯形法则计算出梗死体积及梗死体积比。测量HSP70组,经免疫组化染色后用病理图象分析仪测出HSP70阳性细胞数。 结果 1、行双肾动脉狭窄术的大鼠经检查,血压升高,且有4例出现自发性卒中;2、制备MCAO及再灌注模型的大鼠均出现对侧偏瘫症状;3、用药组HSP70的表达高于单纯缺血组;4、用药组脑梗死体积比明显小于单纯缺血组。 结论1、双肾动脉狭窄法制备易卒中高血压鼠模型是一种行之有效的方法;2、改良Longa、法制备MCAO再灌注模型切实可行;3、西比灵和妥泰能促进HSP70的表达,使梗死体积减小,对缺血再灌注引起的受损脑组织起保护作用。
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