目的：探讨三磷酸腺苷氯化镁（ATP-MgCl₂）对肺腺癌细胞的影响及其作用机理。 方法：人肺腺癌细胞系（A549）被分成四个组：（1）ATP—MgCl₂组：加ATP-MgCl₂（0.38mM）；（2）ATP组：加ATP（0.38mM）；（3）MgCl₂组：加MgCl₂（0.38mM）；（4）空白对照组：加同等剂量的生理盐水。每组每天在新换上的培养液中加入相应的药物。培养4天，每天用细胞记数方法观测其对癌细胞生长的抑制情况，再用扫描电镜及透射电镜观察用药后细胞表面形状及内部结构的变化。并应用端粒重复序列扩增法（TRAP）测定用药前后的端粒酶活性。 结果：在ATP-MgCl₂组和ATP组中癌细胞的生长受到显著抑制（P＜0.01），且有大量细胞死亡，而加药后前两天ATP-MgCl₂的抑制、杀伤癌细胞程度较ATP明显（P＜0.05），MgCl₂组癌细胞的生长未受到抑制（P＞0.05）。在电镜观察下，ATP组癌细胞的微绒毛变短，数目减少，核仁呈环状；ATP-MgCl₂组癌细胞的微绒毛变得极短，数目明显减少或消失，细胞表面光滑，核仁呈环状；MgCl₂组无变化。ATP-MgCl₂组和ATP组的端粒酶阳性表达率明显比空白对照组及MgCl₂组低（P＜0.01），前两者间无明显差异（P＞0.05）。 结论：根据上述结果，我认为ATP-MgCl₂对肺腺癌细胞不仅有促分化、去恶化作用，也有抑制、杀伤（细胞毒）作用。其抗癌作用机理与ATP相似，和抑制癌细胞端粒酶活性有关。但因MgCl₂与ATP结合形成一种活性复合物，增强了ATP的抗癌作用，ATP攸。具有更好的临床应用价值。