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格尔德霉素(Geldanamycin, GDM)属于苯醌型安莎类抗生素,它具有抗原虫、抗病毒及良好的抗肿瘤等药理活性。GDM作用靶标的新颖性及其良好的抗肿瘤活性,引起了人们广泛的研究兴趣,但由于GDM水溶性差、肝毒性强的缺点,使得它只能作为开发抗肿瘤药物的先导化合物。前期实验室研究中,发现了一系列格尔德霉素衍生物,其中19-S-甲基格尔德霉素作为一个含硫甲基的天然GDM衍生物,水溶性、光稳定性较GDM都有很大提高;其抗肿瘤细胞活性相比GDM虽然有所下降但仍然很强。但是,该化合物的生物合成机制未被阐明