【摘 要】
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该论文运用Gaussian98量子化学程序包,采用密度泛函等量子化学方法,对[Ru(bpy)L]、[Ru(phen)L](L=pytp,pztp),[Co(bpy)L]、[Co(phen)L](L=ip,pip),[RuLCl(DMSO)](L=pip,dmnp,
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该论文运用Gaussian98量子化学程序包,采用密度泛函等量子化学方法,对[Ru(bpy)<,2>L]<2+>、[Ru(phen)<,2>L]<2+>(L=pytp,pztp),[Co(bpy)<,2>L]<3+>、[Co(phen)<,2>L]<3+>(L=ip,pip),[RuLCl<,3>(DMSO)<,2>](L=pip,dmnp,nop)三个具有抗癌性的钌、钴多吡啶类配合物系列进行了量子化学计算研究,获得了这些配合物的电子结构及几何结构的信息,如分子的总能量、分子轨道能量、分子轨道组成、电荷布居以及键长键角等参数,着重研究了电子结构与抗癌活性的定性关系,为研究这类抗癌药的定量构效关系打下了一定基础;对多吡啶类配合物的DNA键合倾向作了探索性的研究,着重研究了配合物的DNA-键合性质的影响因素及规律,为抗癌药的作用机理分析及调控作用提供理论参考;进行了一些钌多吡啶类配合物对DNA光裂解规律的研究,对插入配体上引入适当的含氧基团,可调控配合物的光裂解能力的实验现象进行了理论探讨,从前线分子轨道的能量、组成、基团与DNA碱基对的作用上定性分析、究其原因,为理解过渡金属多吡啶类配合物抗癌机理的本质作了另一项理论探索工作.
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