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目的：研究凋亡抑制因子Survivin，核因子NF-κB和转移抑制基因nm-23h1在肝细胞肝癌(HCC)中的表达情况，旨在探讨HCC发生的机制及其与HCC病人临床病理特征的关系，为判断HCC侵袭转移的可能性提供依据。方法：以相应癌旁肝组织、10例肝硬变组织、11例肝血管瘤旁正常肝组织作为对照，采用免疫组织化学方法检测41例HCC中Survivin、NF-κB和nm-23h1蛋白的表达情况，所得结果用统计学卡方检验及列联表等级相关分析进行比较。结果：1 Survivin蛋白在肝硬变组织、肝血管瘤旁肝组织、癌旁肝组织中不表达：41例HCC组织中，20例表达阳性，占48.8％，HCC与非癌组织中Survivin蛋白的表达差异有显著性(P＜0.01)；门静脉浸润阳性与阴性的HCC组织中Survivin表达率分别为88.9％(8／9)和37.5％(12／32)，两者比较，差异有显著性(P＜0.05)；单发肿块与多发肿块HCC组织中，Survivin蛋白表达率分别为40％(12／30)和72.7％(8／11)，两者比较，差异有显著意义(P＜0.05)。Survivin基因蛋白表达与HCC的门静脉浸润，肿瘤数目呈正相关(P＜0.05)。2 NF-κB蛋白在HCC组织中阳性表达率为68.3％(28／41)；41例相应癌旁肝组织中有5例表达，占12.2％，10例肝硬变组织中1例表达，11例正常肝组织未见表达，肝细胞肝癌与非癌组织中NF-κB蛋白的表达差异有显著性(P＜0.01)；NF-κB的表达与HCC的临床病理特点无显著相关性，而与Survivin的表达密切相关(P＜0.05)。3 nm-23h1蛋白在41例HCC组织中14例为阳性染色，27例为阴性染色。nm23-23h1阴性表达与肝被膜浸润和门静脉浸润显著相关(P＜0.05)，其阴性表达与Survivin蛋白表达呈明显相关(P＜0.01)。结论：1Survivin、NF-κB在HCC中的高表达提示二者可能参与了HCC的发生、发展，可望作为基因治疗的靶点；2 Survivin在HCC中的阳性表达和nm-23h1在HCC中的阴性表达与HCC的恶性生物学特征相关，可能表明肿瘤的预后不良；3 Survivin与NF-κB、Survivin与nm-23h1在HCC中的表达显著相关，提示它们可能在HCC的发生、发展中起协同作用。