普瑞巴林治疗带状疱疹后瘙痒的临床观察

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目的:通过观察带状疱疹后瘙痒患者经普瑞巴林治疗前、后皮肤瘙痒程度的变化、生活质量、睡眠时间及不良反应,探讨其临床疗效和安全性,为临床用药提供一定的理论依据。方法:选取58例于2017年10月至2018年6月间就诊于我院皮肤性病科门诊及病房患有带状疱疹后瘙痒患者,随机分为试验组30例和对照组28例。试验组患者口服普瑞巴林胶囊,75mg/次,每日2次;对照组患者口服氯雷他定,每晚10mg。两组患者均治疗1个月。治疗前后所有患者均采用视觉模拟VAS评分法进行疗效判定,并分别在治疗前及治疗后一周、二周、三周、四周的周末对观察指标进行评分:即皮肤瘙痒VAG评分、改良DUO氏瘙痒评分、皮肤病生活质量指标调查表,同时记录睡眠时间及不良反应,以观察临床疗效和不良反应。结果:经过4周的治疗,试验组与对照组患者治疗后瘙痒观察指标瘙痒VAG评分、改良DUO氏瘙痒评分、皮肤病生活质量指标调查表评分与治疗前相比均降低,且睡眠时间较前增加,差异具有统计学意义(P<0.05),但试验组患者瘙痒VAG评分、改良DUO氏瘙痒评分、皮肤病生活质量指标调查表评分均明显低于对照组,睡眠时间明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者经治疗后有9例患者为显效,有16例患者为有效,有5例患者为无效,治疗后总有效率为83.30%;对照组患者经治疗后,有3例患者显效,有10例患者有效,有15例患者无效,治疗后总有效率为46.43%,试验组总有效率明显高于对照组,且两组间差异具有统计学意义,(χ~2=9.327,P<0.05);试验组治疗期间患者发生头晕4例,嗜睡1例,不良反应的发生率为16.67%,对照组治疗期间患者发生头晕1例,嗜睡3例,不良反应发生率为14.28%,差异无统计学意义(χ~2=1,P>0.05)。结论:普瑞巴林可明显改善带状疱疹后瘙痒患者瘙痒不适感觉、提高生活质量、增加睡眠时间,且与氯雷他定相比,不良反应发生率未增加,有较高安全性,具有一定的临床应用价值。
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