【摘 要】
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目的:研究Notch信号途径抑制剂DAPT对具有干细胞特性的HER-2过表达乳腺癌细胞的增殖影响。方法:1.ALDH1阳性,HER-2过表达的富含乳腺癌干细胞的SK-BR3细胞株进行体外培养,将细
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目的:研究Notch信号途径抑制剂DAPT对具有干细胞特性的HER-2过表达乳腺癌细胞的增殖影响。方法:1.ALDH1阳性,HER-2过表达的富含乳腺癌干细胞的SK-BR3细胞株进行体外培养,将细胞分为二组,第一组为对照组,加入DMSO。第二组为实验组,加入不同浓度的DAPT。2.微球体实验验证SK-BR3细胞的干细胞特性。3.MTT法检测DAPT对SK-BR3细胞的增值抑制作用。4.用流式细胞仪检测DAPT对SK-BR3细胞凋亡的影响。5.利用Transwell侵袭实验检测肿瘤干细胞的迁移能力变化。结果:1.SK-BR3细胞在无血清悬浮培养液中可以形成微球体。2.DAPT能显著地抑制SK-BR3细胞的生长,并且抑制程度呈剂量依赖性。3.DAPT能够诱导SK-BE3细胞的凋亡,凋亡数量呈剂量相关性。4.DAPT可以降低SK-BR3细胞的侵袭能力。结论:Notch信号通路抑制剂DAPT对HER-2过表达的富含乳腺癌干细胞的细胞株SK-BR3具有明显的抑制生长、促进凋亡和降低侵袭性的作用,可以成为潜在的乳腺癌治疗药物。
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