随着经济的发展，环氧树脂材料的使用越来越广泛，与此同时，环氧废料越来越多。随着人们环保意识的加强，环氧废料的回收再利用引起了各国学者地高度关注。本文研究了近临界水环境中两种E-51型环氧树脂的分解特性，使用的固化剂分别是甲基四氢邻苯二甲酸酐（MeTHPA）和三乙烯四胺（TETA），考察了反应时间、温度、离子液体种类和用量等因素对不同环氧树脂体系分解特性的影响，研究发现反应温度对体系分解率的影响显著，体系分解率-反应时间曲线大致呈S型，不同种类离子液体的加入对树脂体系分解率的影响不同，碱性离子液体[Bmim]OH对E-51/MeTHPA体系交联酯键的断裂有较强的催化作用，Lewis酸性离子液体[Bmim]Cl/χZnCl₂（χ=0.67）的加入有效促进了两种树脂体系的分解，且促进效果优于中性离子液体[Bmim]BF₄。采用气-质联用手段检测树脂体系的液相分解产物，推断其分解机理，认为树脂体系在近临界水中按照质子化的H₂O和H+催化机理以及热解自由基断裂机理进行分解反应，离子液体的加入使得质子化的H₂O和H+催化机理占优势。最后建立了体系分解的动力学模型，计算得到E-51/MeTHPA体系分解反应级数在0.87～0.88级之间，E-51/TETA的分解反应级数在0.80～0.85之间；加入[Bmim]BF₄作为催化剂时，E-51/MeTHPA和E-51/TETA体系的分解反应级数近似为0级。