目的探讨细胞周期调控抑制因子p57kip2与增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigenPCNA)在大肠癌的发生、发展及转移中的作用。方法运用免疫组织化学S-P法，检测p57kip2和PCNA蛋白在60例大肠癌组织、23例正常肠组织中的表达。采用原位杂交技术检测在60例大肠癌组织、23例正常肠组织中p57kip2mRNA的表达。结果1.p57kip2蛋白在原发性大肠癌组织中阳性表达的平均灰度值显著高于正常肠组织(t=14.711，P＜0.01)，并与大肠癌组织的分化程度(P＜0.01)及淋巴转移(P＜0.01)有关；在浸润深度中无统计学意义(P＞0.05)；2.PCNA蛋白在正常大肠组织中阳性表达的平均灰度值显著高于大肠癌组织(t=14.602，P＜0.01)，并与大肠癌组织的分化程度(P＜0.01)、浸润深度(P＜0.01)及淋巴转移(P＜0.01)有关；3.p57kip2蛋白和PCNA蛋白在大肠癌组织中的表达存在依存关系(P＜0.01)，两者间呈直线负相关(r=-0.630,P＜0.01)；4.p57kip2mRNA在原发性大肠癌组织中的阳性表达的平均灰度值显著高于正常肠组织(t=10.395，P＜0.01)，并与大肠癌组织的分化程度(P＜0.01)及淋巴转移(P＜0.01)有关。结论p57kip2蛋白的低表达和PCNA蛋白的高表达可能在大肠癌的发生、发展及转移中发挥重要作用；p57kip2和PCNA在大肠癌细胞周期调控中可能存在着负反馈调节机制。p57kip2mRNA表达下降提示该肿瘤抑制基因的失活可能在原发性大肠癌中起重要作用。