发展材料新合成方法对于研发新产品和拓展材料新性能均具有重要的意义。传统的固相合成法由于烧结温度高、反应时间长、能耗高、样品颗粒大等缺点,很难满足人们对新型材料越来越高的要求。尤其是纳米材料的迅速发展为探索高效合成新方法提出了挑战。本论文就纳米材料的“绿色”合成问题展开了系列研究,采用共沉淀法和低温熔盐法制备了三种含铋功能纳米材料,并系统研究了它们的性能。主要内容如下:第一部分:结合共沉淀法和固相烧结的方法制备了不同铋离子浓度掺杂的Ca₂Sb₂O₇:xBi³⁺粉体,通过XRD、SEM、XPS、FTIR以及PL等手段对该荧光材料进行结构表征和相关性能测试。结果表明所制备的Ca₂Sb₂O₇:xBi3样品主要为球形颗粒,粒子尺寸约20-40 nm。室温条件下,利用337 nm的紫外光激发,样品显示强烈的蓝发光,发光峰位于441 nm。值得注意的是,该发射峰由两部分叠加而成,发射峰位置分别位于432 nm及456 nm。分析显示,两个发光峰可能来源于不同晶格位置的Bi³⁺,即Bi³⁺（4a）和Bi³⁺（4d）。第二部分:探索了一种新的低温熔盐法体系,并利用该方法制备了Na₃Bi（PO₄）₂纳米材料,优化了相应的工艺条件:反应温度为180℃,反应时间12 h,反应物比例1:4。之后再将Eu³⁺引入到该体系中,系统研究了铕离子的掺杂对样品形貌特征及发光性能的影响,并研究了其发光机理。第三部分:通过低温熔盐法合成多铋光催化纳米材料NaBi₇P₂O₁₆,所制样品为纯相,结晶度较高,形貌呈片状,其禁带宽度为3.44 eV。通过光降解甲基橙实验系统评估了纳米NaBi₇P₂O₁₆的光催化性能。结果显示NaBi₇P₂O₁₆纳米片具有很好的光催化活性,30分钟内,甲基橙的光降解率可达到97%。并且该材料具有较好的稳定性,是一种非常有前景的光催化材料。