【摘 要】
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目的:探究芪骨胶囊联合阿仑膦酸钠对骨质疏松模型大鼠的影响。方法:选择140只三月大SD系雌性大鼠,250±20g,其中随机取120只制作绝经后骨质疏松症的病理模型,剩余20只为空白（A组）。将全部的120只大鼠随机分为六个组,模型组（B组）,阿仑膦酸钠治疗组（C组）,芪骨胶囊治疗组（D组）,低剂量芪骨+阿仑膦酸钠组（E组）,中剂量芪骨+阿仑膦酸钠组（F组）和高剂量芪骨+阿仑膦酸钠组（G组）,共七组
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目的:探究芪骨胶囊联合阿仑膦酸钠对骨质疏松模型大鼠的影响。方法:选择140只三月大SD系雌性大鼠,250±20g,其中随机取120只制作绝经后骨质疏松症的病理模型,剩余20只为空白（A组）。将全部的120只大鼠随机分为六个组,模型组（B组）,阿仑膦酸钠治疗组（C组）,芪骨胶囊治疗组（D组）,低剂量芪骨+阿仑膦酸钠组（E组）,中剂量芪骨+阿仑膦酸钠组（F组）和高剂量芪骨+阿仑膦酸钠组（G组）,共七组,每组20只。A组、B组大鼠每日灌胃双蒸水,剩余组数分别按分组类别灌胃（芪:900mg/kg/d,阿:2mg/kg/d;100g/ml）,连续12周。分别在第4、8、12周取1/3大鼠检测血清E2、PINP、β-CTx的浓度;行双能X线检测L4椎体骨密度,骨强度检测仪检测右股骨骨强度的最大载荷以及制作左股骨病理切片行HE染色,光学显微镜下观察骨小梁变化。结果:（1）空白组与模型组的E2水平相比较,造模后4周,模型组水平明显降低,两组之间有统计学差异（P<0.01）。第8周,与阿伦组、低剂量组对比,高剂量E2水平明显提高,且差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;第12周,与芪骨组、阿伦组、低剂量组对比,高剂量组E2水平明显提高,差异具有统计学意义（P<0.05,P<0.01,P<0.05）。低、中、高剂量（芪骨+阿伦）组三组相比,第4、8、12周随剂量的增加,E2水平也相应增加,呈浓度依赖性。（2）模型组与空白组对比,各时间段均显著提高,差异具有统计学意义（P<0.01）。各药物干预组的β-CTx水平在第4周与模型组对比,均有降低,无统计学差异;第8、12周的不同时间段里,中、高剂量组与芪骨、低剂量组相比,存在明显的组间差异（P<0.05,P<0.01）。（3）模型组与空白组对比,PINP水平在各时间段都明显降低,且差异具有统计学意义（P<0.01）。各药物干预组的PINP水平在第4周与模型组对比,均有提高,无统计学差异（P>0.05）;第8、12周的PINP水平与模型组相比,均显著提高,差异具有统计学意义（P<0.01）。第8周,与阿伦组相比,高剂量组明显增高;第12周时,与阿伦组、低剂量组对比,高剂量组明显增高,组间差异明显。（4）第4周时模型组大鼠L4椎体骨密度与空白组对比,略有降低,但差异无统计学意义（P>0.05）,第8、12周差异具有统计学意义（P<0.05）;各药物干预组的骨密度在第4、8周与模型组对比,均有提高,但差异无统计学意义（P>0.05）;第12周时,中、高剂量组与模型组对比具有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。（5）第4周模型组大鼠右股骨最大载荷与空白组对比,有降低,但差异无统计学意义（P>0.05）,第8、12周差异明显,具有统计学差异（P<0.01）。第4、8周时,各药物干预组的右股骨最大载荷与模型组对比,均有提高,但差异无统计学意义（P>0.05）;第12周时,差异具有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。（6）HE染色后,在光学显微镜观察下,空白组大鼠左股骨的骨小梁组织形态饱满,排列紧密,结构完整。大鼠PMOP造模后骨小梁组织明显变细,骨小梁出现断裂、不连续,骨髓腔较空白组明显增大。在各药物干预组灌胃后,骨小梁组织逐渐改变,形态逐渐饱满、排列变得致密,且形态结构逐渐连续完整,骨髓腔逐渐变细。结论:芪骨胶囊联合阿仑膦酸钠能够提高E2的水平,改善OP大鼠的血清学骨代谢指标,提高PINP的水平,抑制β-CTx的水平;能提高由于雌激素减少引发OP大鼠的骨密度与骨强度,改善其骨组织形态学表现。
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