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本文利用三官能团内炔化合物甲基三苯乙炔基硅烷和叠氮化合物的1，3-偶极环加成反应，制备贮存稳定性良好的新型聚三唑树脂。 设计合成了三官能团内炔化合物甲基三苯乙炔基硅烷(MTPES)，采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱和硅谱(1H-NMR和29Si-NMR)对其结构进行了表征。 通过MTPES和叠氮化合物(4，4-联苯二苄叠氮(BAMBP)和1，3，5-三叠氮甲基-2，4，6-三甲基苯(TAMTMB))的1，3-偶极环加成反应制备出新型贮存稳定性良好的聚三唑（MPTA和TPTA）树脂。通过旋转流变仪、差示扫描量热仪(DSC)、FT-IR、动态力学热分析仪(DMA)等表征了树脂及其固化物的结构与性能。通过研究树脂凝胶时间随贮存时间的变化研究了树脂的贮存稳定性。结果表明:MPTA和TPTA树脂的固化温度较现有聚三唑树脂略高，都为100℃;经后处理的MPTA和TPTA树脂的玻璃化转变温度(Tg)分别可达236℃和293℃，氮气中5％热失重温度(Td5)都在340℃左右。MPTA树脂溶液（THF，50 wt％固含量）分别可在35℃和25℃贮存条件下贮存超过28天，在35℃贮存条件下，MPTA和TPTA树脂可贮存超过24天，在25℃贮存条件下，MPTA和TPTA树脂可分别贮存超过24天和30天。35℃和25℃下，MPTA和TPTA树脂具有比现有聚三唑树脂更好地贮存稳定性。 通过模压制备了T700单向碳纤维增强MPTA(TPTA)树脂复合材料。通过拉力机测试了复合材料力学性能。结果表明复合材料具有良好的力学性能，室温下T700/MPTA复合材料的弯曲强度为1660 MPa，弯曲模量为129 GPa，150℃下复合材料的弯曲强度为1150 MPa，强度保留率为70％。室温下T700/TPTA复合材料的弯曲强度为1690 MPa，弯曲模量为130.2 GPa;150℃下复合材料的弯曲强度为1325 MPa，强度保留率为78.4％;180℃下弯曲强度为1197 MPa，强度保留率为70.8％，200℃下弯曲强度为1038 MPa，强度保留率为61.4％。