小麦雄蕊和雌蕊的正常发育关系到籽粒的正常形成,对产量有着重要的影响。本课题组前期报道了一个来源于周麦18的矮化、多雌蕊且雄性不育的突变体dms(dwarf,multi-pistil and male sterility;dms)。经典遗传学研究表明其‘多雌蕊’和‘雄性不育’受1对隐性基因控制,但突变可能发生在染色体或单基因水平,其遗传变异不清楚。本研究通过转录组BSR测序(Bulked Segregant RNA-Sequencing)SNP关联分析、SSR分子标记分析、染色体计数和寡核苷酸FISH(Fluorescence in situ hybridization)等技术分析了dms突变的遗传变异本质,获得了以下结果:(1)BSR-SNP关联分析表明dms突变体与2A染色体有关:对突变体矮秆植株D与高秆植株T的幼茎、幼穗转录组测序获得的SNP数据进行关联分析,计算每个差异位点的SNP,结果发现在植株D与T的茎尖之间,以及植株D与T的幼穗之间,共检测到15251和13815个多态性SNP。其中1067和975个多态性SNP位于2A染色体上。提示突变发生在2A染色体。(2)SSR标记分析表明突变发生在2A染色体:中等高植株M株自交后代分离出的T、M和D株,利用SSR分子标记筛选到5个标记,Xbarc212、Xbarc122、Xgwm95、gwm445和gwm294,在T、M和D株间具有多态性,这些SSR标记的位置均在2A染色体,证明突变体发生在2A染色体。(3)染色体计数表明dms突变发生在染色体水平:对M株分离的42个植株进行染色体核型分析发现,17个植株有42条染色体,21个植株有41条染色体,4个植株有40条染色体。染色体核型分析后,分别把42个M株分离后代移栽到试验田。5月份进行表型统计分析,对应的17个植株的株高、雌蕊、育性均表现正常(T),21个植株株高、雌蕊、育性表现中等(M),4个植株矮杆、多雌蕊、完全不育(D),表明dms突变体发生了整条染色体的丢失。(4)缺失染色体为2A:利用8个寡核苷酸探针,对45个M株分离后代进行寡核苷酸FISH分析,18个植株有42条染色体(核型正常),20个植株有41条染色体(缺失一条2A染色体),7个植株有40条染色体(缺少一对2A染色体),高分辨FISH技术准确识别出了缺失的染色体。